1.血，尿和腦脊液常規(guī)檢查 均正常，胸部x線片可見15%的MG患者，尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤，胸部CT可發(fā)現(xiàn)除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。
2.電生理檢查 可見特征性異常，約90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重復(fù)電刺激時(shí)出現(xiàn)衰減反應(yīng)微小終板電位降低，單纖維肌電圖顯示顫抖(jitter)增寬或阻滯。
3.AChR抗體檢測(cè) 全身型MG的AChR&mdashAb陽(yáng)性率為85%~90%，除了Lambert&mdashEaton綜合征患者或是無(wú)臨床癥狀的胸腺瘤患者，或是癥狀緩解者，一般無(wú)假陽(yáng)性結(jié)果，而一些眼肌型思者，胸腺瘤切除后的緩解期患者，甚至有嚴(yán)重癥狀者，可能測(cè)不出抗體，抗體滴度與臨床癥狀也不一致，臨床完全緩解的患者其抗體滴度可能很高，肌纖蛋白抗體(肌凝蛋白，肌球蛋白，肌動(dòng)蛋白抗體)也可見于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表現(xiàn)，血清學(xué)異常也有一定意義，抗核抗體，類風(fēng)濕因子，甲狀腺抗體患者比正常者多見。