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眼肌型重癥肌無力莫當眼病看王先生近來睜眼無力、眼皮也抬不起，因此到眼科就診。檢查發現他的眼球并無器質性病變，后經神經內科醫生診斷，王先生患的是眼肌型重癥肌無力，并已經伴發胸腺瘤。醫生介紹，重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。該病患者輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無
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重癥肌無力的原因和檢查重癥肌無力是由什么原因引起的？重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發現，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突
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為什么重癥肌無力癥狀容易反復？重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，并停止一切治療重癥肌無力的藥物）。有的患者可有一個長時間的緩解期，但本病患者往往由于精神創傷、全身各種
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重癥肌無力危象的原因，表現和檢查診斷重癥肌無力危象是由什么原因引起的？1.近年來根據超微結構的研究發現，本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（AChR）發生的病變所致。2.很多臨床現象也提示病和免疫機制紊亂有關。重癥肌無力危象有哪些表現及如何診斷？1.肌無力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無
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重癥肌無力應該做哪些檢查？1.血，尿和腦脊液常規檢查均正常，胸部x線片可見15%的MG患者，尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤，胸部CT可發現除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。2.電生理檢查可見特征性異常，約90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重復電刺激時出現衰減反應微小終板電位降低，單纖維肌電圖顯示顫抖(jitter)增寬或阻滯。3.AChR抗體檢測全