出現了帕金森疾病的現象在我們的日常生活當中并不是特別的少見了吧，帕金森疾病的發生給患者朋友們的健康造成了及其嚴重的危害性，為此我們大家對于帕金森疾病的發生是一定要及時的去治療，那么帕金森疾病的治療指南是什么樣的呢?

帕金森疾病的治療指南

pd的治療應采取綜合治療，包括藥物治療、手術治療、康復治療、心理治療等，其中藥物治療是首選且是主要的治療手段。目前應用的治療手段，無論藥物或手術，只能改善癥狀，不能阻止病情的發展，更無法治愈。因此，治療不能僅顧及眼前，而不考慮將來。應堅持“劑量滴定”、“細水長流、不求全效”的用藥原則;用藥劑量應以“最小劑量達到滿意效果”;治療既應遵循一般原則，又應強調個體化特點，不同患者的用藥選擇不僅要考慮病情特點，而且要考慮患者的年齡、就業狀況、經濟承受能力等因素。藥物治療的目標是延緩疾病進展、控制癥狀，并盡可能延長癥狀控制的年限，同時盡量減少藥物的副作用和并發癥。

帕金森綜合癥診斷方法有以下幾種：

帕金森綜合癥診斷方法一、通過多巴胺受體(dar)的功能影像：多巴胺受體廣泛分布于中樞神經系統中多巴胺能通路上，其中主要是黑質、紋狀體系統，dar(dl)分布于紋狀體非膽堿能中間神經元的胞體，dar(d2)位于黑質、紋狀體多巴胺能神經元胞體。

帕金森綜合癥診斷方法二、診斷帕金森之通過多巴胺轉運蛋白(dat)功能顯像：多巴胺轉運蛋白(dat)如何轉運多巴胺(da)尚不清楚，dat主要分布于基底節和丘腦，其次為額葉。dat含量與帕金森病的嚴重程度是存在著正相關性，基底節dat減少，在早期帕金森病患者表現很顯著。

帕金森綜合癥診斷方法三、腦ct、mri檢查一般無特征性所見，病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明mri中pd病人于t1加權象可見白質高信號，且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。

帕金森綜合癥診斷方法四、分子生物學檢查生化檢測采用高效液相色譜(hplc)，可檢測到腦脊液及尿中hva含量降低。基因檢測采用dna印跡技術(southern blot)，pcr、dna序列分析等在少數家族性pd病人可能會發現基因突變。

有關于帕金森這個疾病的治療指南就先給您介紹到這里了，希望我們這些內容的介紹可以給您帶來了一定的幫助，帕金森疾病的發生可以說是嚴重的侵害了患者朋友們的健康身體，為此我們大家對于這個疾病一定要及時的去治療。