脊柱裂可以說是先天性的一種脊柱損傷的疾病了，這個疾病的發生是會給患兒帶來了極其嚴重的傷害，如果治療不及時是會給孩子帶來了癱瘓的危險性的，為此大家對于脊柱裂這個疾病一定要積極的去正規的醫院進行檢查和治療。

脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨，有的同時發生脊柱彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。

必須治療的類型

囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生后1～3個月內手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長后(1歲半后)手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經根粘連，將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持性牽扯而加重癥狀。對脊膜開口不能直接縫合時，則應翻轉背筋膜進行修補。包扎力求嚴密，并在術后及拆除縫線后2～3日內采用俯臥或側臥位，以防大小便浸濕，污染切口。

對于長期排尿失�；蛞归g遺尿或持續神經系統癥狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查后，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。

對于出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術后通常難以恢復正常。甚至加重癥狀或發生其他并發癥。

早期認識此病和早期治療是治愈該病的關鍵。脊柱裂合并脊髓拴系的患兒，小兒時一般沒有癥狀，但是隨著身體的發育，拴系的脊髓受到牽拉，從而出現相應的癥狀。研究表明，一旦出現運動功能的障礙，如肢體的無力和麻木等，只有約45%的患者恢復正常，一旦發生尿失禁，只有12%的患者恢復正常。因此一旦發現脊髓拴系，無論有無癥狀都要手術治療。我們正在加大普及和宣傳相關方面的臨床知識，使患者家屬在患兒剛剛出生時就認識到后背部的包塊、血管痣、皮膚凹陷和多毛等并不是現象表面，可能存在椎管內的脊柱和脊髓先天畸形。應該早作檢查，近早手術，切勿在出現明顯癥狀后再匆忙手術，可能會后悔終生。隨著現代麻醉和神經重癥監護的重大進步，目前患者年齡并不是制約手術的問題。

脊柱裂還有顯性和隱形之分，隱形的是屬于不必要治療的類型。但是這個女嬰是顯性的。肯定要對其進行嚴格的治療，而且必須要在孩子的囊壁很薄或者破裂的時候進行手術。這種先天性的疾患是很無法避免的，各位準爸爸準媽媽們要做好檢查，預防嬰兒在發育中患有脊柱裂。

上文就是關于脊柱裂這個疾病的治療方法的介紹，希望大家通過上文內容的了解可以對于脊柱裂這個疾病有了更加進一步的了解和認識了，生活當中對于競爭力這個疾病我們是一定要做好相關的預防工作，避免受到這個疾病的侵害。