神經(jīng)母細胞瘤是一種很難治愈的疾病，如果采取的治療措施不當?shù)脑捑蜁�使病情復發(fā)，同時長時間下去也會給患者的身體帶來一定的傷害，所以為了能夠徹底的治愈疾病一定要重視治療，那么神經(jīng)母細胞瘤復發(fā)是怎么引起的呢，讓我們一起來看看下面的內(nèi)容吧，希望能豐富大家的知識。

神經(jīng)母細胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經(jīng)嵴細胞演化而來，交感神經(jīng)鏈、腎上腺髓質(zhì)是最常見的原發(fā)部位。

形成病因

(一)發(fā)病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發(fā)病機制

NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經(jīng)嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經(jīng)典的病理分類將NB分成3型，即神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤，這3個類型反應(yīng)了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng)。另一種完全分化的、良性NB為神經(jīng)節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞、神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細胞組成。神經(jīng)節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經(jīng)母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

Shimada分類結(jié)合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組。4個亞型即包括NB(Schwannin少基質(zhì)型);GNB混合型(基質(zhì)豐富型);GN成熟型和(3NB結(jié)節(jié)型(包括少基質(zhì)型和基質(zhì)豐富型)。前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性。對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化、分化不良、分化型;細胞的有絲分裂指數(shù)(MKI)也分為低、中、高3級。Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度、有絲分裂指數(shù)和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類

(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。

(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。

(3)GNB混合型。

(4)GN。

2.UFH包括

(1)NB，MKI高級。

(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。

(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。

(4)所有>5歲的NB。

(5)GNB結(jié)節(jié)型。

在病理上，除HE染色外，可進一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細胞腫瘤相鑒別，NB時神經(jīng)特異性酯酶(NSE)陽性，電鏡下可見典型的致密核，結(jié)合于膜上的神經(jīng)分泌顆粒，在神經(jīng)纖維網(wǎng)中有微絲和平行排列的微管。

看完上述內(nèi)容以后，相信大家了解了神經(jīng)母細胞瘤的形成原因，所以這就要求大家在平時一定要呵護自己的健康，一旦身體出現(xiàn)狀況，就要及時的去醫(yī)院接受檢查和治療，早發(fā)現(xiàn)早治療，有助于病情的緩解，同時也會降低治療的風險能夠使患者得到盡快的康復。