出現了面肌痙攣疾病的現象在我們的身邊并不是特別的少見了吧，面肌痙攣疾病的發生患者朋友們的健康身體及正常生活帶來的影響是我們無法預料的，為此我們大家一定要重視起來，那么面肌痙攣疾病的臨床表現是什么樣的呢？

面肌痙攣亦稱面肌抽搐或偏側面肌痙攣癥，是一側面神經受激惹而產生的功能紊亂癥候群。多是一側，雙側罹患者很少，約占4%。患者多是40歲以上成人，男女性別之比為2∶3。發病率約占人群之64/100000。Stocks曾報道一家四代人中有13人患病，但非遺傳性疾病。此病早在16世紀初我國醫書《審視瑤函》中即有記載。但由于其病因病理不明，長期被認作不治之癥。耳科學中很少論及此病，直到最近20年來廣泛開展耳神經外科工作之后，才對該病進行了深入研究，使之成為耳科學中一個重要疾病。

面肌痙攣疾病的臨床表現：

患者面肌抽搐大多數限于一側，常先發生于下眼瞼，類似眼皮跳，之后范圍逐步擴大，多在數月后波及到口角、面部其他肌肉甚至頸闊肌。

發作前多無先兆，發作時表現為肌肉快速頻繁的抽動，每次發作數秒鐘至數分鐘，在間歇期一切如常人。面部的自主運動、咀嚼、瞬目或隨意的表情動作可誘發面肌抽搐發作，并可因情緒激動、緊張、勞累或閱讀時間過長等因素而加重，而休息或情緒穩定時癥狀減輕。

發作嚴重者可終日抽搐不停，甚至睡眠中也可抽搐。有些患者可因眼瞼強制性收縮導致瞼裂變小，個別患者甚至面部肌肉也呈強直性收縮而致口角持續歪斜向病側。本病呈慢性病程，可遷延多年，對患者工作、精神和生活均產生一定影響。個別面肌抽搐患者可伴發三叉神經痛(約占面肌抽搐患者的 0.8 %)。此外，某些患者還可伴有患側耳鳴、聽力下降等。

根據病因可將此病分為特發與繼發兩種。繼發性者亦稱癥狀性面肌痙攣，凡在大腦皮層到面神經分支末梢的整個通道中，任何壓迫刺激性病變均可誘發此病。臨床常見的如中耳乳突炎癥和腫瘤，橋小腦角的占位性病變(膽脂瘤和聽神經瘤)及腦炎，蛛網膜炎，多發性硬化，Paget病和顱凹陷癥等。凡查不出誘因者，統稱為特發性痙攣，約占發病總數的2/3。1966年Jannetta提出，面神經出橋腦根處(REZ)被走行的小動脈壓迫，是構成面肌痙攣的主要誘因，并采用顯微血管減壓術治療，取得滿意的療效。

面肌痙攣疾病的臨床表現是什么呢，通過以上內容的介紹，大家現在是否對于這個問題都已經明白了呢，希望這些能夠給您帶來了一定的幫助，平時的日常生活當中對于面肌痙攣疾病的發生我們是一定要高度重視起來，積極治療。