脊柱裂多為先天畸形，出現這樣的情況是很難治療的，可能會影響到孩子的一生，但是不管怎樣我們做父母的都要為孩子做最大努力，爭取能夠最大限度的得到康復，最起碼能夠生活自理，那么下面我們來拭目以待了解一下脊柱裂的康復治療方法。

脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見。顯性脊柱裂的自然發展是絕大部分破裂引起腦膜炎導致患者殘亡。90%以上在1周歲以內死亡。這個數字觸目驚心，所以及時治療是十分重要的。

脊柱裂怎么做康復治療

囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生后1～3個月內手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長后(1歲半后)手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經根粘連，將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持性牽扯而加重癥狀。

對于長期排尿失�；蛞归g遺尿或持續神經系統癥狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查后，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。

對于出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術后通常難以恢復正常。甚至加重癥狀或發生其他并發癥。

早期認識此病和早期治療是治愈該病的關鍵。脊柱裂合并脊髓拴系的患兒，小兒時一般沒有癥狀，但是隨著身體的發育，拴系的脊髓受到牽拉，從而出現相應的癥狀。研究表明，一旦出現運動功能的障礙，如肢體的無力和麻木等，只有約45%的患者恢復正常;一旦發生尿失禁，只有12%的患者恢復正常。因此一旦發現脊髓拴系，無論有無癥狀都要手術治療。

囊性脊柱裂的病兒于出生后即見在脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起，呈圓形或橢圓形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。

脊柱裂一般認為是一種多基因遺傳病，雖然病因尚未完全清楚，所以要引起注意。發現外科疾病要引起重視。要及時去外科醫院檢查治療。如果拖延了病情，那么帶來的后果將會是嚴重的。

了解了脊柱裂疾病的康復治療方法，希望我們患者在出現這樣疾病的時候，能夠正確的選擇好治療方法，千萬不要耽誤了治療，假如錯過了治療的最好時機，會給我們患者帶來更多的危害，也會加大治療的難度，所以說及時做好康復治療是關鍵。