如果大家在平時整日的愁眉苦臉、急躁、悲觀等不良情緒患發，這樣一直發展下去會極易患上脊髓空洞癥的疾病，讓患者瞬間出現身體的感覺異常、肌肉萎縮、直至身體癱瘓這樣嚴重的病變發生。那么，脊髓空洞癥的到底有哪些臨床知識呢？

1.本病多見于20～40歲，男性多于女性。臨床癥狀呈極緩慢的進展。由于空洞所在位置、大小及范圍的不同，癥狀也不一致，其好發部位多在頸胸交界的脊髓內。早期癥狀多為相應支配區自發性疼痛(空洞始于中央管背側灰質后角底部)，出現節段性分離性感覺障礙，逐漸擴大至雙上肢和胸背部，呈短上衣樣分布的痛溫覺減退或缺失，觸覺和深感覺保存，病人常發現損傷后無痛覺而就診。晚期空洞擴展至脊髓丘腦束，出現空洞水平以下傳導束性感覺障礙。

2.前角細胞受累出現相應節段肌萎縮、肌束顫動、肌張力減低和腱反射減弱，空洞位于頸膨大時雙手肌萎縮明顯。空洞水平以下出現錐體束征，病變侵及第8頸神經～第1胸神經側角交感神經中樞則出現Horner征。

3.關節痛覺缺失可導致神經源性關節病，關節磨損、萎縮和畸形，關節腫大，活動度增加，運動時有摩擦音而無痛覺，即夏科(Charcot)關節。皮膚營養障礙也較常見，如皮膚增厚、過度角化，痛覺缺失區表皮燙傷、割傷造成頑固性潰瘍和瘢痕形成，甚至指、趾節末端無痛性壞死、脫落(Morvan征)。晚期可出現神經源性膀胱和尿便失禁。

脊髓空洞癥的疾病知識有什么，

1.本病多見于20～40歲，男性多于女性。臨床癥狀呈極緩慢的進展。由于空洞所在位置、大小及范圍的不同，癥狀也不一致，其好發部位多在頸胸交界的脊髓內。早期癥狀多為相應支配區自發性疼痛（空洞始于中央管背側灰質后角底部），出現節段性分離性感覺障礙，逐漸擴大至雙上肢和胸背部，呈短上衣樣分布的痛溫覺減退或缺失，觸覺和深感覺保存，病人常發現損傷后無痛覺而就診。晚期空洞擴展至脊髓丘腦束，出現空洞水平以下傳導束性感覺障礙。

2.前角細胞受累出現相應節段肌萎縮、肌束顫動、肌張力減低和腱反射減弱，空洞位于頸膨大時雙手肌萎縮明顯。空洞水平以下出現錐體束征，病變侵及第8頸神經～第1胸神經側角交感神經中樞則出現HORNER征。

現在大家對于脊髓空洞癥的疾病都有了很好的認識，希望大家在平時就要及時做好預防和保健，避免經常性的出現精神緊張、急躁等不良情緒產生，同時積極的參加戶外鍛煉，使之從健身方面有效的加強預防和避免。