對于神經母細胞瘤這個并不是特別常見的外科疾病，大家都了解多少呢?相信我們身邊有不少的朋友們對于這個疾病都沒有聽說過吧，這個疾病給患者造成的影響不可小窺，我們來看一下關于神經母細胞瘤的癥狀及其發病機制是什么吧：

神經母細胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經嵴細胞演化而來，交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。

早期神經母細胞瘤的臨床癥狀：①耳鳴：為一側性，音調高低不等，漸進性加劇，多與聽力減退同時開始，但也可能是早期唯一癥狀。②聽力減退：一側漸進性耳聾，早期常表現為與人談話時，聞其聲而不知其意，漸發展為全聾。③眩暈：少數表現為短暫的旋轉性眩暈，伴耳內壓迫感、惡心、嘔吐，如膜迷路積水癥狀，但大多表現為不穩感;因腫瘤發展緩慢，前庭逐漸發生代償而可致眩暈消失。④患側耳內深處或乳突部疼痛，外耳道后壁麻木感。

中晚期神經質膠質瘤的臨床癥狀：①三叉神經感覺支受累;同側面部麻木。②可出現同側周圍性面癱。③晚期，腫瘤壓迫小腦，則出現發聲不清，運動失調。④頭痛：初起位于枕部及頂部，晚期因顱內壓增高則全頭痛;尚可伴有視力障礙及大腦傳導束的受累癥狀。

發病機制

NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態為藍色小圓細胞。從神經嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括脊髓交感神經節、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、神經節細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。另一種完全分化的、良性NB為神經節細胞瘤，由成熟的節細胞、神經纖維網及Schwann細胞組成。神經節母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經母細胞和節細胞混雜成分。

綜上所述，關于神經母細胞瘤的癥狀及其發病機制我們已經給出了相關的介紹，希望朋友們能夠通過這篇文章對這個疾病有了更加深刻的了解和認識，提醒廣大的朋友們，在日常生活當中不要過度的用腦，要注意勞逸結合。