有這樣的一個現狀，很多的顱咽管瘤患者患病后，由于沒有意識到顱咽管瘤病情的嚴重性，也就沒有放在心上，外科專家指出這樣做是錯誤的。

遺傳因素(30%)

本病為先天性疾病，生長緩慢，正常胚胎發育時，Rathke囊與原始口腔相連接的細長管道即顱咽管，此管隨胚胎發育而逐漸消失，Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結節部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細胞都可能成為發生顱咽管瘤的起源，因此顱咽管瘤可發生于咽部，蝶竇，鞍內，鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。

物理和化學因素(30%)

在多種物理誘變因素中，應用最廣泛并且行之有效的是射線。用于誘變的射線包括電離射線和非電離射線。一些化學物質和輻射一樣能夠引起生物體發生基因突變。

生物因素(30%)

影響生物生長、形態、發育和分布的任何其它動物、植物或微生物的活動屬生態因素中的一類因素，可分為種內關系和種間關系。

發病機制

1.發病機制 有關顱咽管瘤的組織發生，目前有兩種學說比較普遍被人們接受。

(1)先天性剩余學說：這是被人們比較廣泛接受的組織發生學說，Erdheim最早觀察到正常垂體的結節部有殘存的鱗狀上皮細胞，認為顱咽管瘤起源于這些殘余的上皮細胞，在胚胎時期的第2周，原始的口腔頂向上突起形成一個深的盲袋，稱為Rathke袋，隨著進一步發育，Rathke袋的下方變窄而呈細管狀，即稱之為顱咽管或垂體管，在正常情況下，胚胎7～8周顱咽管即逐漸消失，在發育過程中常有上皮細胞小巢遺留，即成為顱咽管瘤的組織來源。

(2)鱗狀上皮化生學說：1955年Luse和Kernohan觀察了1364例尸檢的垂體腺，結果發現僅24%有鱗狀上皮細胞巢，其出現率隨年齡的增長而增高，20歲以下者鱗狀上皮細胞巢出現率很低，因此，他們認為鱗狀上皮細胞巢是垂體細胞化生的產物，而不是胚胎殘留，另外，還有人觀察到垂體腺細胞和鱗狀上皮細胞的混合，并且見到二者之間有過度，這一發現也支持化生學說。

2.病理改變 顱咽管瘤體積一般較大，腫瘤形態常呈球形，不規則形，或結節狀擴張生長，無明顯包膜，界限清楚，范圍大小差異明顯，大多為囊性多房狀或部分囊性，少數為實質性，只含少數小囊腔，瘤體灰紅色，囊液可為黃色，棕色，褐色或無色，如囊腫破裂，囊液溢出，可引起腦膜炎和蛛網膜炎，囊性者多位于鞍上，囊性部分常處于實質部的上方，囊壁表面光滑，厚薄不等，薄者可如半透明狀，上有多處灰白色或黃褐色鈣化點或鈣化斑，并可骨化呈蛋殼樣，囊內容為退變液化的上皮細胞碎屑(角蛋白樣物)，囊液呈機油狀或金黃色液體，內含閃爍漂浮的膽固醇結晶，一般10～30ml，多者可達100ml以上，腫瘤實質部常位于后下方，呈結節狀，內含鈣化灶，有時致密堅硬，常與顱內重要血管，垂體柄，視路及第三腦室前部等粘連較緊并壓迫上述結構，腫瘤亦可引起腦組織的膠質反應帶形成假包膜，有時可呈乳頭狀突入丘腦下部，手術牽拉腫瘤時可能造成丘腦下部損傷，實質性腫瘤多位于鞍內或第三腦室內，體積較囊性者為小。

腫瘤組織形態可分為牙釉質型和鱗形乳頭型兩種，牙釉質型多見，主要發生于兒童，此型最外層為柱狀上皮細胞，向中心逐漸移行為外層呈柵欄狀，內層細胞排列疏松的星狀細胞，瘤組織常有退行性變，角化及小囊腫，囊內脫落細胞吸收鈣后形成很多散在鈣化灶為顱咽管瘤的顯著特征，幾乎所有顱咽管瘤在鏡下都可見到鈣化灶，大多數病例在放射檢查時可發現鈣化灶，顱咽管瘤常伸出乳頭狀突起進入鄰近腦組織(特別是下丘腦)，使得腫瘤與這些腦組織緊密相連，故手術時常不易完全剝去，鱗形乳頭型由分化良好的扁平上皮細胞組成，其中隔有豐富的纖維血管基質，細胞被膜自然裂開或由于病變裂開而形成突出的假乳頭狀，一般無釉質型的角化珠，鈣化，炎性反應及膽固醇沉積，此型多為實體性腫瘤，偶有報道顱咽管瘤生長迅速，呈侵襲性復發，但多數學者并不認為是惡性變，一些電鏡下有間變表現的腫瘤，在組織培養中雖有成囊的傾向，但幾乎無有絲分裂的活性。

顱咽管瘤的血供因發生部位不同而有差異，鞍上腫瘤的血供主要來自于Willis環前循環的小動脈，也有認為有直接來自頸內動脈，后交通動脈的供血，但顱咽管瘤不接受來自大腦后動脈(或基底動脈)的供血，除非腫瘤接近該血管供血的第三腦室底部，鞍內腫瘤的血供來自海綿竇內頸內動脈的小穿透動脈。

腫瘤向四周生長可壓迫視神經交叉，腦垂體，第三腦室底部，丘腦下部，甚至阻塞一側或兩側的室間孔而引起阻塞性腦積水，鞍內型腫瘤大多為實質性，體積較小，早期限于鞍內可直接壓迫垂體，以后向上生長可影響視神經，視交叉及第三腦室。

最后，有經驗的外科專家提醒你：針對顱咽管瘤，生活中要多多的了解，尤其是針對顱咽管瘤的早期癥狀，及早的自我察覺，做好顱咽管瘤預防準備，如果嚴重的時候，及早去專業的外科醫院接受科學檢查，針對性治療顱咽管瘤，避免病情的惡性發作。