隨著對癲癇認識的不斷深入，發病機制研究的進展，診斷技術的提高，抗癲癇新藥的發現，治療方法的改進，血藥濃度監測的開展，使小兒癲癇的預后比以前有了很大改善。根據不同作者的報道，經過合理的藥物治療后，小兒癲癇的完全緩解率可達50%～80%，3年以上無復發達75.9%。此外尚有15%～25%的患兒經治療后發作明顯減少，因而藥物治療的總有效率約為80%～90%。在其余藥物難以控制發作的少數難治性癲癇中，有相當一部分可通過外科手術控制發作。

小兒癲癇的預后取決于多種因素，如病因、發作類型、發作嚴重程度、年齡、腦電圖改變、治療早晚等。對每一例癲癇患兒預后的評估必須根據個體特點，進行全面分析。

1.病因與預后 遺傳性癲癇通常為良性預后，如兒童良性癲癇伴中央顳區棘波、兒童失神性癲癇等，對抗癲癇藥物反應良好，發作次數歲隨年齡增長而減少，多數在青春期后消失。

癥狀性癲癇的預后與原發病有密切關系。由急性顱腦外傷引起的癲癇發作預后較好，一般在急性期過后即不再復發;少數可遺留癲癇反復發作，需長期應用抗癲癇藥物控制。由大腦半球的腫瘤、膿腫、血管疾病等所致的癲癇發作，在治愈原發病以后往往仍有癲癇發作，應進行長期藥物治療。腦炎、腦膜炎引起的癲癇，預后因感染的輕重和并發癥的有無而異。先天性遺傳代謝缺陷、腦變性病及先天性腦發育異常等病因引起的癲癇預后多不好，發作難以控制。癲癇患兒合并神經系統異常及智力低下也提示預后不好。

2.發作類型及綜合征與預后 臨床發作類型及癲癇綜合征與預后有密切關系，同一發作類型出現在不同的癲癇綜合征，其預后可能有很大不同。

3.發作持續時間與預后 長時間的驚厥發作可引起驚厥性腦損傷及全身性并發癥，是癲癇最常見的死亡原因。驚厥性腦損傷可遺留不同程度的神經系統后遺癥，并可加重癲癇發作。非驚厥性癲癇持續狀態也可引起腦損傷。

4.發作頻繁程度與預后 一般說，小兒癲癇發作過于頻繁者預后較差。

5.起病年齡與預后 新生兒期起病者預后較差，約50%死亡或有后遺癥，主要與引起驚厥的原發病有關。嬰兒期起病的癲癇比年長兒起病者預后差，可能與病因和基本病理有關。

6.腦電圖改變與預后 背景腦電圖異常或進行性惡化多提示預后較差。高峰節律紊亂、廣泛性慢棘慢波、睡眠中10Hz左右快節律發放及周期樣放電預后常常不好。良性部分性癲癇的中央顳區或枕區棘慢波、伴有典型失神發作的全導3Hz棘慢波預后較好。 棘(尖)慢波的發放頻度與癲癇的嚴重程度及預后之間無必然聯系。有些良性部分性癲癇有頻繁的棘慢波發放，但發作并不頻繁，預后良好;而海馬硬化引起的顳葉內側癲癇不一定有頻發的棘、尖波，但發作很難控制，預后較差。

有些臨床下的棘慢波持續發放常常出現在睡眠期，雖然癲癇發作不頻繁，也容易控制，但持續數月或更長時間的電持續狀態可能對患兒的語言、行為及認知功能造成不同程度的影響。

7.治療與預后 癲癇起病后早期開始治療可減少復發，減輕驚厥性腦損傷，有助于改善預后。規律用藥的療程長短可影響停藥后的復發率，療程長則復發率低。成人癲癇經過長期治療而停藥后，約40%在5年內有復發。小兒癲癇在發作控制后繼續服藥4年者，停藥后約1/4復發。一般來說病程短、及時藥物治療控制發作者復發率低;病程長、有神經系統異常、腦電圖異常、智力低下及癥狀性癲癇病因未去除者復發率高。

總之，小兒癲癇若診斷正確，治療得當，多數預后良好。少數經正規抗癲癇藥物治療難以控制發作的患兒，如有外科治療的適應證，應盡早手術治療，以避免反復發作加重腦損傷。