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神經母細胞瘤的患病幾率高不高呢

神經母細胞瘤的患病幾率高不高呢

相信大家都聽說過有病治病,沒病預防這句話,說明預防疾病是非常重要的,而且對于許多疑難雜癥來說,預防要比治療簡單多了,神經母細胞瘤也是屬于這樣的疾病,我們一定要了解引起這種疾病的原因,從源頭開始預防,那么引起神經母細胞瘤的病因是什么呢?

神經母細胞瘤從原始神經嵴細胞演化而來,交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。

(一)發病原因

屬胚胎性腫瘤,多位于大腦半球。

(二)發病機制

NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞,形態為藍色小圓細胞,從神經嵴移行后細胞的分化程度,類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織,包括脊髓交感神經節,腎上腺嗜鉻細胞,NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致,經典的病理分類將NB分成3型,即神經母細胞瘤,神經節母細胞瘤,神經節細胞瘤,這3個類型反應了NB的分化,成熟過程,典型的NB由一致的小細胞組成,約15%~50%的病例,母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網,另一種完全分化的,良性NB為神經節細胞瘤,由成熟的節細胞,神經纖維網及Schwann細胞組成,神經節母細胞瘤介于前兩者之間,含有神經母細胞和節細胞混雜成分。

Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型,臨床分成2組,4個亞型即包括NB(Schwannin少基質型);GNB混合型(基質豐富型);GN成熟型和(3NB結節型(包括少基質型和基質豐富型),前3型代表了NB的成熟過程,而最后一型則為多克隆性,對NB而言,細胞分化分為3級,包括未分化,分化不良,分化型;細胞的有絲分裂指數(MKI)也分為低,中,高3級,Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度,有絲分裂指數和年齡,將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH):

1.FH包括以下各類

(1)NB,MKI為低中度,年齡<1.5歲。(2)分化型NB,MKI為低度,年齡1.5~5歲。(3)GNB混合型。(4)GN。

2.UFH包括

(1)NB,MKI高級。(2)NB,MKI為中級,年齡1.5~5歲。(3)未分化或分化不良型NB,年齡1.5~5歲。(4)所有>5歲的NB。(5)GNB結節型。

在病理上,除HE染色外,可進一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細胞腫瘤相鑒別,NB時神經特異性酯酶(NSE)陽性,電鏡下可見典型的致密核,結合于膜上的神經分泌顆粒,在神經纖維網中有微絲和平行排列的微管。

看了以上的內容,相信大家對引起神經母細胞瘤的病因已經有了一定的了解,這種疾病治療起來還是比較困難的,所以最好是能在患病前就進行預防,雖然不能完全防止疾病的出現,但是也會有一些不小的效果。

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