神經母細胞瘤屬于先天性腫瘤，在懷孕期間就已形成，如得不到及時有效治療，死亡率非常高，因此給患兒家屬很大的精神打擊，今天我們就向大家介紹一下神經細胞瘤的癥狀以及治療方法，希望通過下面的介紹，大家能對神經母細胞瘤有一個更多的了解，及時做好預防。

神經母細胞瘤的癥狀

1.不同部位的腫塊 最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發于腹部：以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見，一般在腫塊較大時才出現癥狀，可有腹痛、腹圍增大、腰背部飽滿、捫及腫塊、胃腸道癥狀。

(2)原發于胸腔：有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀，如氣促、咳嗽等。

2.晚期表現 病人常有肢體疼痛、貧血、發熱、消瘦、眼眶部轉移。眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼，表現為眼球突出、眶周青紫。其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀，如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙、大小便失禁等。

3.轉移途徑 NB主要轉移途徑為淋巴及血行。在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤，血行轉移主要發生于骨髓、骨、肝和皮膚，終末期或復發時可有腦和肺轉移，但較少見。嬰兒病例就診時局限性病變、局限性病變伴有局部淋巴結轉移、播散性病變分別為39%、18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%、13%和68%，也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。

神經母細胞瘤的治療方法

1.診斷方法 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學、電鏡以明確診斷。影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發現NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物(HVA或VMA)也可做出診斷。如病理診斷有困難時，染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

2.診斷分期 同時應包括診斷分期，美國兒童腫瘤協作組分期系統(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：腫瘤局限于原發器官。

(2)Ⅱ期：腫瘤超出原發器官，但未超過中線，同側淋巴結可能受累。

(3)Ⅲ期：腫瘤超過中線，雙側淋巴結可能受累。

(4)Ⅳ期：遠處轉移。

(5)Ⅵs期：<1歲，原發灶為Ⅰ、Ⅱ期，但有局限于肝、皮膚、骨髓的轉移灶。

1 期患兒完整切除原發腫瘤后無需進一步治療。近年強調1歲以下的 1 期腫瘤多可自然消退，主張可密切隨訪，暫不手術。

2 期患兒對組織結構良好、無淋巴結轉移、NSE和鐵蛋白正常，N-myc基因拷貝數<10 dna="" nse="" dna="" n-myc="">10，手術切除后應常規化療12個月，必要時還需局部放療。

3 期病例腫瘤完全切除者，根據組織結構、淋巴結浸潤、腫瘤標記物、N-myc基因擴增、DNA倍體檢測結果，決定放療劑量(15-30Gy)和術后化療時間(12-18個月)。而腫瘤未完全切除，術后化療3-6個月后仍有腫瘤殘留或腫瘤標記物(VMA、HVA、NSE、鐵蛋白)高于正�；蛄馨徒Y增大，應予二次手術或二次探查，常規區域淋巴結清掃，腫瘤床剝除，術后化療18個月。腫瘤巨大判斷不能切除者，應術前化療后再予延期手術。

通過上面的介紹多數朋友或多或少也應該知道了，神經母細胞瘤并非不能根治的疾病，為了避免患病，生活中準媽媽在孕期的預防是相當重要的，給身體補充葉酸可有利于降低神經母細胞瘤的發生，同時孕檢也是必不可少的，定期去醫院接受孕期檢查，能夠做到及時發現問題及時解決，減少問題寶寶的出現。