帕金森，對于很多帕金森患者來說都不陌生，或許還有很多人曾經被帕金森所困擾，因此我們要關注外科健康，敢于對抗帕金森疾病。

實驗室檢查

1.血清腎素活力降低，酪氨酸含量減少;黑質和紋狀體內NE，5-HT含量減少，谷氨酸脫羧酶(GAD)活性較對照組降低50%。

2.CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代謝產物HVA含量明顯減少。

3.生化檢測：放免法檢測CSF生長抑素含量降低，尿中DA及其代謝產物3-甲氧酪胺，5-HT和腎上腺素，NE也減少。

影像學檢查

1.CT，MRI影像表現

由于帕金森病是一種中樞神經系統退性變疾病，病理變化主要在黑質，紋狀體，蒼白球，尾狀核以及大腦皮質等處，所以，CT影像表現，除具有普遍性腦萎縮外，有時可見基底節鈣化，MRI除能顯示腦室擴大等腦萎縮表現外，T2加權像在基底節區和腦白質內常有多發高信號斑點存在。

2.SPECT影像表現

(1)通過多巴胺受體(DAR)的功能影像：多巴胺受體廣泛分布于中樞神經系統中多巴胺能通路上，其中主要是黑質，紋狀體系統，DAR(DL)分布于紋狀體非膽堿能中間神經元的胞體;DAR(D2)位于黑質，紋狀體多巴胺能神經元胞體。

SPECT是將放射性核素，目前主要是123I-IBZM，131I-IBZM，特異性D2受體標記物，靜脈注入*后，通過在基底節區域的放射活性與額葉，枕葉或小腦放射活性的比值，反映DAR受體數目和功能，來診斷早期帕金森病，如果早期采用多巴制劑治療患者，起病對側腦DAR(D2)上調，長期服用多巴制劑的中晚期帕金森病患者，腦中基底節/枕葉和基底節/額葉比值減少，SPECT功能影像只能檢測DAR受體數目，不能幫助確診是否為原發性帕金森病，但是可以區別某些繼發性帕金森病，還可用作帕金森病病性演變和藥物治療效果指標。

(2)通過多巴胺轉運蛋白(DAT)功能顯像：多巴胺轉運蛋白(DAT)如何轉運多巴胺(DA)尚不清楚，DAT主要分布于基底節和丘腦，其次為額葉，DAT含量與帕金森病的嚴重程度是存在著正相關性，基底節DAT減少，在早期帕金森病患者表現很顯著。

SPECT采用11C-WIN35428，123Iβ-CIT，通過靜脈注入*后，檢測基底節/小腦活性比值以及丘腦/小腦活性比值，反映中樞不同區域DAT數量，早期帕金森病患者，基底節區域DAT數目明顯減少。

3.PET功能影像

正電子發射斷層掃描(PET)診斷帕金森病，其工作原理和方法與SPECT基本相似，目前主要是依賴腦葡萄糖代謝顯像，一般采用18F脫氧葡萄糖(18FDG)，因為在帕金森病病人早期，紋狀體局部葡萄糖代謝率就中度降低，晚期葡萄糖代謝率進一步降低，用PET的受體顯像劑很多，PET神經遞質功能顯像劑主要是用18F-多巴-PET(18FD-PET)等核素，基本原理同SPECT，PET可對帕金森病進行早期診斷，可作帕金森病高危人群中早期診斷，是判斷病情嚴重程度的一種客觀指標。

以上就是對帕金森的介紹，希望能幫到大家了解帕金森，患有帕金森一定要到正規外科醫院就醫，不要輕信土方、偏方 亂治帕金森。