多囊腎出現時，患者會感覺到腎部疼痛。這種疾病不容易控制和治療，疾病出現后，會影響到身體健康，也會威脅到生命安全，對患者的危害極大，我們要注意一些癥狀，有效的進行治療，那么，多囊腎的常見癥狀是什么呢?

多囊腎的常見癥狀是什么呢?

1、腎囊腫：多囊腎患者的很多癥狀都與腎囊腫的發展密切相關。腎臟皮質、髓質存在多發液性囊腫，直徑從數毫米至數厘米不等，囊腫的大小、數目隨病程進展而逐漸增加。男性患者腎囊腫增大的程度高于女性患者。

2、疼痛：背部或肋腹部疼痛是多囊腎患者最常見的癥狀。隨年齡及囊腫增大癥狀逐漸明顯，女性更為常見。急性疼痛或疼痛突然加劇常提示囊腫破裂出血、結石或血塊引起的尿路梗阻和合并感染。

3、出血：90%以上的患者有囊內出血或肉眼血尿。多為自發性，也可發生于劇烈運動或創傷后。引起血尿的原因有囊腫血管破裂、結石、感染或癌變等。一般血尿均有自限性，2~7天可自行消失。若出血持續1周以上或患者年齡大于50歲，需排除癌變可能。

4、高血壓：是多囊腎患者最常見的早期表現之一。腎功能正常的年輕多囊腎患者中，50%血壓高于140/90mmHg，而在終末期腎病患者中幾乎100%患有高血壓。血壓高低與腎臟大小、囊腫多少呈正比關系，且隨年齡增大不斷升高。

5、腎功能損害：早期腎功能損害常表現為腎臟濃縮功能下降。大部分患者在囊腫增長的40~60歲年可維持正常腎功能;一旦腎功能開始下降，其腎小球濾過率下降速度每年約為4.4~5.5ml/min，從腎功能受損發展至終末期腎病時間約為10年。

多囊腎的原因：

多囊腎的病因是基因缺失，其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病，嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，發病概率為25%。

本病70%～90%為雙側性，單側與雙側之比為1∶26，大體標本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2～3倍以上，曾有雙側多囊腎重達14436g，1個囊腫腎為7248g，多囊腎的外表多呈不規則的囊狀結節，切面見無數大小不等的囊腫呈蜂窩狀。

嬰兒型(PotterⅠ型)多囊腎的囊腔呈針頭大小，囊腫之間，腎組織甚少，囊腫增大時，腎實質因被壓迫而萎縮，故髓質與皮質的發育不全，囊腔內含有黃棕色黏液性，膿性或血樣液體等，囊腫與腎盂之間互不連通;

溫馨提示：上述的癥狀，大家要注意認識，在疾病出現后，患者應該合理的護理和治療。在患上疾病后，患者不要忽視，要控制病情的發展，合理的治療。避免對患者的健康傷害，患者應該積極的接受醫生的治療。