大家都知道，有些疾病是遺傳的，其中最令患者擔心的便是多囊腎了。有很多人都說多囊腎是一種能夠遺傳給下一代的疾病，那么事實真的是這樣嗎。專家告訴大家，多囊腎的確是一種遺傳病，但并不是代表下一代就一定患病，只是患病機率較大。

成人型多囊腎遺傳規律：

常染色體顯性性遺傳型多囊腎(ADPKD)即成人型多囊腎，此病遵循常染色體顯性遺傳規律。成人型多囊腎臨床較常見，其發病率在千分之一到二，并且占終末期腎衰的5%～10%。此病遵循常染色體顯性遺傳規律。

即：(1)多囊腎遺傳規律，男女發病幾率相等;(2)父母有一方患病，子女有50%獲得囊腫基因而發病，如父母均患此病，子女發病率增加到75%;(3)不患病的子女不攜帶囊腫基因，與無本病的異性婚配，其子女(孫代)不會發病。其下代(孫代)也不會發病，即不會隔代遺傳，真正不經父母遺傳由基因突變而發病的情況極少見。

成人型多囊腎患者還會出現腰腹部疼痛，為多數病人的首發癥狀，呈持續性或陣發性不等，勞累后加重。有的還會出現血尿的癥狀，常為首發癥狀，約半數人出現，為間歇無痛性肉眼血尿。

嬰兒型多囊腎遺傳規律：

常染色體隱性遺傳型多囊腎(ARPKD)即嬰兒型多囊腎，父母雙方均攜帶這種病的基因時才有可能使子女發病，發病機率為25%，基因傳遞率為50%，但父母本身一般不患病，這就是隱性多囊腎遺傳的意思。患者常在出生后幾小時或幾天內死亡，輕者可活到幾歲，甚至成年。患者雙腎明顯增大，可為正常的10多倍，內有許多呈放射性排列、大小比較一致的棱形囊腫(主要由集合管擴張而成)。

大多數病倒同時有肝臟病變(纖維化和門脈高壓等)。肝、腎病變程度常呈反比。最后多死于腎功能衰竭或肝臟合并癥。

以上就是對于多囊腎遺傳問題的具體講解，希望讀者們都能看懂以上比較專業性的內容。所以，如果您的家族中有多囊腎患者，那么您就一定要注意預防了，要對多囊腎的有關癥狀多加了解，并時時觀察自己身體變化。