很多疾病都是家族遺傳下來的，像多囊腎就是其中一個例子。一個家族中有個人患此病的話，他的后代中必然會有一個人會“遭殃”，這到底是一種什么樣的疾病呢?嚴重嗎?該如何治療?下面我們一起來看看。

根據遺傳學特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類。其特點為具有家族聚集性，男人和女都有可能發病，兩性受累的幾率相等，連續幾代均可出現患者。

在染色體中，常染色體顯性遺傳就是成人型多囊腎，是比較多見的多囊腎病。常染色體隱性遺傳性多囊腎是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。臨床上多數多囊腎病人可有家族史、男多于女，表現各異。常見的典型表現有：

第一、腰腹部疼痛：這是大部分病人的首發癥狀，呈連續性或陣發性不等，勞累后加重。

第二、血尿：常為首發癥狀，大于有一半的患者會出現，為間歇無痛性肉眼血尿。

第三、腹部腫物：多在雙側上腹部摸到，腫塊大小不一。

第四、可以有高血壓伴頭暈、頭痛。

第五、腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。

第六、約四分之一的病人有腎絞痛表現及尿頻、尿急等不適。

多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，囊腫的形成可能因胚胎期某些腎單位的集合管與遠曲小管的連接失誤所致。出生后不會發生新的囊腫，但已有的囊腫會不斷增大，外觀像一堆葡萄。囊內含有鮮黃色液體，在創傷或并發感染時，液體則為血性。囊腫之間可為正常的腎實質，也可為慢性間質性腎炎的改變。

多囊腎在治療中應首先避免增加腎損害的因素，如尿路感染、尿路結石或血塊梗阻、高血壓，同時避免腎毒性藥物(如鏈霉素、慶大霉素等)及止痛藥物的使用。防治尿路感染最為重要，因尿路感染會加速腎功能惡化，而且要治愈囊腫內的感染十分困難，藥物在囊腫內難以達到有效濃度，故積極預防其發生意義重大，尤其是應盡量避免使用尿路器械。多囊腎的預后

嬰兒多囊腎一般出生后幾月內死于尿毒癥，小兒多囊腎每于成年前死于肝臟病和尿毒癥。成人多囊腎雖不能治愈，但進展至尿毒癥十分緩慢，病人的平均壽命為50歲左右，在癥狀出現后，平均存活時間為10年，但個體差異很大，也有不少終生無臨床表現者。即使到了終末期尿毒癥，還可施行替代療法，包括血液透析、腹膜透析、腎移植，三者的最久生存者均已超過10年。

以上就是關于多囊腎的介紹，相信會對您有所幫助，在發現病癥時可以依照以上內容進行判斷。隨著科學技術的發展，目前治療此病的方法有很多，大家一定要做到早發現，早診斷，早治療。