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早衰癥的癥狀和診斷方法

早衰癥的癥狀和診斷方法

早衰癥的表現和診斷有哪些方法呢,家長們要通過哪些方法來判斷孩子患上什么疾病呢,只有診斷方法正確了,孩子的疾病才能準確的被家長們發現,這樣孩子的疾病才能及時的得到治療。

小兒早衰癥表現及如何診斷

病兒生后數月內一般表現大致正常。但如回溯初生的情況,多有硬腫、輕度面部發紺、鼻較尖等現象。生長發育在第1年內稍差,從第2年起明顯緩慢,并逐漸出現典型的面容、脫發、皮下脂肪消失、異常的姿勢、關節僵直、皮膚和骨骼的變化等,但智力及運動功能發育正常。

特征性變化是:身長體重明顯低于正常,10歲左右仍如4~5歲小兒的身長,相對地體重比身長減少更明顯;皮下脂肪逐漸變薄,全身瘦削,面頰的脂層也消失,只剩恥骨上部的皮下脂肪;由于顏面骨及下頜骨特別小,頭顱與前額相對地較大。眼眶較小故兩眼突出,鼻突出且尖;耳郭常有畸形,兩耳向前豎起,缺乏耳垂;嘴唇較薄,近似鳥臉;脫發由枕部開始,至3~5歲時幾乎全部脫光,眉毛與睫毛也可脫落;頭皮靜脈怒張;乳齒和恒齒均發育延遲,并很早脫落,牙齒畸形。四肢與軀干比例正常,鎖骨發育不全,特別短小,關節相對粗大并僵直,手指屈曲,指、趾甲常萎縮,末節指骨很短。皮膚薄而干燥,有皺紋,并出現棕色老人斑。下腹部、大腿近端和臀部硬腫。四肢淺表血管粗厚而顯露,尤以橈動脈和手背靜脈最為明顯。語音尖而細。

血壓于5歲以后明顯上升,心臟逐漸擴大,有時出現心絞痛、心肌梗死或腦血管意外。也可發生腎結石而致急腹痛。步態如老人,走路時腳拖在地上,不能抬高。

小兒早老癥應該做哪些檢查

在實驗室檢查方面,可見血清蛋白結合碘、膽固醇、三酰甘油及β脂蛋白皆高于正常值,基礎代謝率也偏高。甲狀腺、腎上腺和垂體功能未見異常。對胰島素有拮抗現象,偶見胰島素依賴性糖尿病。對生長激素反應正常。但性腺不發育或性發育明顯遲緩。亦可見DNA修復降低。

1.X線檢查 骨骼X線檢查可見輕度脫鈣,骺端肥大及干骺愈合較早,前囟持久開放,鎖骨小或者由于骨分解而消失,指趾節末端有時不顯影,在2~3歲時往往可見髖外翻。

2.心電圖檢查 晚期心電圖顯示冠狀動脈供血不足。

先天性全身性脂肪營養障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征,是一種原因未明的少見病,在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生長較快,其面部消瘦,胸、臂亦細小,但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂體功能異常等內分泌疾病,屬于常染色隱性遺傳,亦缺治療方法。

關于早衰癥的一些常見知識我們就來為大家介紹到這里,在生活中有很多需要家長們注意的事項,要知道只有家長們周到照顧自己的孩子,孩子的健康才能有所保障,孩子才能遠離疾病健康茁壯成長。

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