生活中提到侏儒癥這種疾病大家都是不陌生的，這種疾病在我們的生活中也是一種高發的疾病，但是很多人們對于侏儒癥的癥狀都是缺乏了解的，生活中更多更早的發現這種疾病的存在，那么侏儒癥疾病會有哪些癥狀?

1、垂體性侏儒，為內分泌性侏儒。由于先天的(原發的)或后天的(繼發的)原因，垂體前葉功能減退，生長激素分泌不足，阻礙身體生長與發育。垂體性侏儒的主要臨床表現有：1)生長遲緩，無青春發動期，成年后有“老小孩”早衰形貌;2)身體矮小，但軀干、四肢和頭部比例對稱33)骨骺發育遲緩，骨齡低于其實際年齡;4)性器官發育不良，第二性征不發育;5)蝶鞍可以正常(原發性垂體侏儒)或增大(由腫瘤引起的繼發性垂體侏儒);6)實驗室檢查除生長激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他幾種垂體前葉促激素的分泌量可正常或偏低。童年各種慢性感染、全身性疾病、嚴重營養不良等，可引起中樞神經系統功能紊亂，導致全身營養代謝紊亂性侏儒癥。此類侏儒癥雖各有其病因和臨床表現，但都與垂體分泌功能減退有關，所表現的侏儒癥狀也相似。

2、軟骨發育障礙，本病由于軟骨生長能力很弱，骨路縱長發育遲緩，形成嚴重矮小畸形，有家族遺傳性，不屬內分泌性。臨床表現特點有：1)軀干骨長度往往正常，而四肢明顯短小，下半身顯著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3)智力發育正常;4)性器官正常，有生殖能力。

3、卵巢發育不全癥，本病又稱turner綜合征，是一種女性先天性遺傳缺陷癥。患者卵巢發育不全，伴有侏儒癥。其特點是：1)越接近青春期生長發育越遲緩;2)生殖器官發育不全，原發性閉經;3)身體矮胖，有盾甲狀胸;4)患者尿中促性腺激素顯著增多，這與垂體性侏儒癥恰好相反。此外，還有原基性侏儒，性早熟性矮小，均屬體質性的，而非病理性的，與遺傳有關。

4、克汀病，甲狀腺激素與骨的成熟有密切關系。兒童時期甲狀腺能低下時，軟骨的骨化與牙齒的生長受阻，各長骨骨化中心出現的時間顯著推遲，影響骨路的發育和成熟，從而導致身材矮小。本癥的臨床特點為：1)臉部外型發育受阻，嬰兒面容，舌大常伸口外;2)股骨、脛骨等主要長骨發育障礙，因而身體比例呈下半身短，上半身長;3)性發育較遲，或不受影響;4)智能低下。克汀病又稱呆小病，其甲狀腺功能減退系發生于胎兒或嬰兒期。若甲狀腺功能減退發生時間較后，則稱作粘液性水腫。

綜合以上文章內容的敘述，大家應該對于侏儒癥的癥狀也都有了更多了解，在文章里對于侏儒癥的癥狀也為大家做了一些介紹，希望可以幫助更多的人們更早的發現這種疾病的存在，在最佳的時間里使疾病得到有效的治療措施。