對于麻風病的發生大部分的朋友們還是比較熟悉的吧，麻風病的發生給患者朋友們的健康造成的危害比較嚴重，為此平時的日常生活當中對于麻風病的發生是一定要做好預防措施，那么麻風病有哪些臨床表現呢？

麻風病是由麻風桿菌引起的一種慢性接觸性傳染病。主要侵犯*皮膚和神經，如果不治療可引起皮膚、神經、四肢和眼的進行性和永久性損害。要控制和消滅麻風病，要以預防為主，積極發現和控制傳染病源，切斷傳染途徑，同時提高周圍自然人群的免疫力，對與麻風患者密切接觸者給予卡介苗接種。

麻風病的臨床表現

麻風桿菌侵入機體后，一般認為潛伏期平均為2～5年，短者數月，長者超過十年。如果發病，大多是不知不覺的。在典型癥狀開始之前，有的往往有全身不適，肌肉和關節酸痛四肢感覺異常等全身前軀癥狀。這些表現沒有特異性。免疫力較強者，向結核樣型麻風一端發展，免疫力低下或缺陷者，向瘤型一端發展。現根據五級分類法，對各型麻風癥狀特點分述如：

一、結核樣型麻風

本型病人的免疫力較強，麻風桿菌被局限于皮膚和神經。皮膚損害有斑疹和斑塊，數目常一、二塊，邊緣整齊、清楚、常有明顯的感覺(濕、痛、觸)障礙分布不對稱，損害處毳毛脫落，這是很重要的特征。好發于四肢、面部、肩部和臂部等易受磨擦的部位。斑疹顏色有淺色和淡紅色，表面常無鱗屑。斑塊的顏色常為暗紅色，輪廓清楚，邊緣高起有的向內傾斜，移行到變平的萎縮中心，有的趨向于邊緣厚度不同的半環形、環形或弓狀。表面多干燥有鱗屑，有時可見多數小丘疹堆積而成的損害。損害的附近可摸到粗大的皮神經。有時損害附近的淋巴結也變大。眉毛一般不脫落。

本型的周圍神經受累后(如耳大神經、尺神經、腓神經等)，神經桿變粗大呈梭狀、結節狀或串珠狀，質硬有觸痛，多為單側性，嚴重時因發生遲發型超敏反應可形成膿瘍或瘺管。部分病人中人神經癥狀而無皮膚損害，稱為純神經炎。臨床上表現神經粗大，相應部位的皮膚感覺障礙和肌無力。神經受累嚴重時，神經營養、運動等功能發生障礙，則出現大小魚際肌和骨間肌萎縮，形成“爪手”(尺神經受累)、“猿手”(正中神經受累)、“垂腕”(橈神經受累)、“潰瘍”、“兔眼” (面神經受累)、“指(趾)骨吸收”等多種表現。畸形發生比較早。

本型查菌一般為陰性。麻風菌素實驗為強陽性。細菌免疫功能正常或接近正常。組織病理變化為結核樣肉芽腫，其特點是在表皮下看不見“無浸潤帶”，抗酸染色查不到抗酸桿菌。少數病人不經治療可以自愈，若經治療消退較快。一般預后良好，但形成的畸形常不易恢復。

二、界線類偏結核樣型麻風

本型發生的與結核樣型相似，為斑疹和斑塊，顏色淡紅、紫紅或褐黃，邊界整齊清楚，有的斑塊中央出現“空白區”或“打洞區”(又稱無浸潤區、免疫區)，形成內外邊緣都清楚的環狀損害，洞區以內的皮膚似乎正常。損害表面大多光滑，有的上附少許鱗屑。損害數目多發，大小不一，有的散在，以軀干、四肢、面部為多，分布較廣泛，但不對稱。雖有感覺障礙，但較TT輕而稍遲。眉睫一般不脫落。神經受累粗大而不對稱，不如TT粗硬而不規則。粘膜、淋巴結、睪丸、眼及內臟受累較少而輕。

本型查菌一般為陽性，細胞密度指數(對數分類法，后同)1～3+。麻風菌素試驗為弱陽性、可疑或陰性。細胞免疫功能試驗較正常人低下。組織病理變化與TT 相似，但上皮樣細胞周圍的淋巴細胞較少、較松散。在表皮下可見有一狹窄的“無浸潤帶”，切片抗酸染色無或有少許麻風桿菌。預防一般較好。“升級反應”可變 TT，“降級反應”可變為BB。麻風反應后易致畸形和殘廢。

通過上文內容的介紹，大家現在是否對于麻風病有哪些臨床表現的問題都已經了解了，麻風病的發生嚴重的危害了患者朋友們的健康生活，更是給他人帶來了一定的傳染性，為此我們平時的生活當中一定要做好預防麻風病的相關措施。