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治療肝癌的藥物

治療肝癌的藥物

肝癌的治療,總體來說分兩類,一類是手術(shù)治療一類是藥物治療,即使是手術(shù)治療以后,還是要藥物維護,因此選對藥物,對于患者的治療至關(guān)重要,哪些藥物作用更好呢?不同程度的肝癌患者要根據(jù)自己的病情原則適合的藥物。下面就介紹幾種,供大家參考。

1、索拉非尼

索拉菲尼作為第一個在肝癌治療上應(yīng)用的靶向藥物。索拉非尼是一種小分子多靶點生物靶向治療新藥腫瘤的生存、生長和轉(zhuǎn)移依賴于腫瘤細胞增殖和腫瘤血管形成,索拉非尼一方面可通過抑制 RAS/ RAF/ MEK/ ERK 信號傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤細胞增殖,另一方面通過抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體活性,包括血管內(nèi)皮生長因子受體-2、血小板衍生的生長因子受體等阻斷腫瘤新生血管生成,間接抑制腫瘤細胞的生長,從而起到抗腫瘤作用。肝癌是一種伴VEGF 高表達的最堅實的血管腫瘤,因此索拉非尼抑制血管生成的作用可能對肝癌更加顯著。

2、舒尼替尼

舒尼替尼。舒尼替尼是一個多靶點作用的酪氨酸激酶受體小分子抑制劑,靶點包括PDGF-α、PDGF-β、VEGFR-1、VEG-FR-2、VEGFR-3、KIT、FLT-3、集落刺激因子收體1型(CSF-1R)和RET,通過干擾信號傳導(dǎo),達到抑制腫瘤細胞分裂和生長的作用。

3、厄羅替尼

是一種口服的小分子EGFR 抑制劑,針對酪氨酸激酶區(qū)域。針對肝癌的使用上并不是很多。

4、西妥昔單抗

是一種單克隆抗體,針對EGFR,如同貝伐單抗一樣,它已成為很多晚期、原癌基因野生型結(jié)直腸癌患者的標準療法的重要組成部分。與厄羅替尼不同,其對肝癌治療是否有效尚缺乏有力證據(jù)。

5、依維莫司

是mTOR的另一種抑制劑, 已被證明對肝癌異種移植有作用。有研究顯示,依維莫司聯(lián)合索拉非尼治療HCC的早期結(jié)果令人滿意。

肝癌靶向藥物的研究,主要還是和索拉菲尼進行對比,當然也是有新的研究方向。同時也是有一些聯(lián)合給藥的方式,目前尚不清楚哪些聯(lián)合治療方案更有效以及與連續(xù)順序給藥相比同時給藥是否具有更好的療效。由于肝癌血管生成信號的重要性,對該通路的更完整的封鎖可能特別有效。來自使用索拉非尼和貝伐單抗的第一階段研究數(shù)據(jù)顯示,其有效率達59%,但毒性明顯, 包括手足綜合征、高血壓和腹瀉。

以上介紹了幾種治療肝癌的藥物,在使用的過程中,一定要遵從以上的指導(dǎo),不要自己隨便亂用藥。在用這些藥物的同時,還可以采用中西醫(yī)結(jié)合藥物治療,這樣可以減少藥物的副作用,更好的保護自己的身體。希望以上的介紹能給大家?guī)硪恍⿴椭?/p>

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