周期性癱瘓
周期性癱瘓是以周期性反復(fù)發(fā)作的骨骼肌短暫性弛緩性癱瘓為特征的一組疾病。按發(fā)病時(shí)的血清鉀濃度和癥狀可分為低血鉀型、高血鉀型和正常血鉀型三型,其中以低血鉀型最多見。
[病因與發(fā)病機(jī)理]
本病的病因及發(fā)病機(jī)理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內(nèi)分泌機(jī)能失調(diào)可為本病的原因外,許多對(duì)糖代謝,水與電解質(zhì)平衡有影響的情況也可引起類似周期性癱瘓的發(fā)作。鉀鹽不僅與電解質(zhì)平衡及糖的中間代謝過程有關(guān),而且對(duì)正常的神經(jīng)傳導(dǎo)及神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)的應(yīng)激能有密切關(guān)系。肌肉癱瘓的發(fā)生似與患者血清鉀離子濃度的改變密切相關(guān),但與其嚴(yán)重程度無明確關(guān)系。總之,鉀和糖代謝障礙是構(gòu)成本病發(fā)病機(jī)理的主要方面;內(nèi)分泌功能障礙與肌無力癥狀之間亦有存在著復(fù)雜的聯(lián)系。
[臨床表現(xiàn)]
一、低血鉀型周期性癱瘓起病于青年(15-25歲),男多于女。少數(shù)可有家族遺傳史,呈常染色體顯性遺傳。長期休息后劇烈勞動(dòng)、碳水化合物進(jìn)食過多、寒冷或情緒緊張等均可誘發(fā)。多在夜間發(fā)病,醒來時(shí)發(fā)現(xiàn)軀干和肢體肌肉癱瘓。在嚴(yán)重病例,顱神經(jīng)所支配的肌肉、膈肌、呼吸肌、膀胱括約肌、心肌等均可受累。心肌受累時(shí)其癥狀表現(xiàn)為暫時(shí)性心界擴(kuò)大,心尖部可有二尖瓣機(jī)能不全的雜音;心律不齊或心率減慢及血壓降低。有時(shí)可因并發(fā)心肌病變而引起猝死。輕癥者僅累及兩下肢,近端嚴(yán)重,發(fā)作前及發(fā)作進(jìn)可有煩渴及多汗。
除肢體癱瘓外,腱反射減弱或喪失,但個(gè)別病例腱反射亢進(jìn),淺反射均存在。受腡肌肉的電興奮性減弱或消失,與損害程度平行。深淺感覺正常,但少數(shù)病例可有感覺異常。發(fā)作一般持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天即可逐漸恢復(fù)。但短者僅數(shù)分鐘即可恢復(fù),發(fā)作頻度因人而異,多者一天數(shù)次,少者一生中僅1-2次。40歲以后發(fā)病者逐漸減少,直至停發(fā)。若并發(fā)于腎上腺腫瘤和甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者,則發(fā)作常較頻繁。發(fā)作后可有持續(xù)數(shù)天的受累肌肉疼痛及強(qiáng)直。頻繁發(fā)作者可有下肢近端持久性肌無力和局限性肌萎縮。
發(fā)作時(shí)血清鉀降低(2-3.5mgEq/L),尿鉀排出減少,可能與糖代謝紊亂致使鉀從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)有關(guān)。心電圖上常有低血鉀改變?nèi)鏠T間期延長、S-T段下降、T波降低、U波明顯且常與T波融合,其低鉀的表現(xiàn)常比血清鉀降低為早。
二、高血鉀型周期性癱瘓較少見,有遺傳史,童年起病,常因寒冷或服鉀鹽誘發(fā),白天發(fā)病。發(fā)作期鉀離子自肌肉進(jìn)入血漿,因而血鉀升高,可達(dá)5-7mgEq/L。也以下肢近端較重,持續(xù)時(shí)間較短,不足一小時(shí),一日多次或一年一次。部分病員發(fā)作時(shí)可有強(qiáng)直體征,累及顏面和手部,因而面部“強(qiáng)直”,眼半合,手肌僵硬,手指屈曲和外展。進(jìn)食、一般活動(dòng)、靜注鈣劑、胰島素或腎上腺素均可終止發(fā)作。事先給予能增加鉀排泄的醋氮酰胺及雙氫克尿塞等利尿劑可預(yù)防發(fā)作。發(fā)作時(shí)心電圖改變,初是T波增高,QT間期延長,以后逐漸出現(xiàn)R波降低,S波增深,ST段下降,P-R間期及QRS時(shí)間延長。對(duì)診斷有困難者,可作誘發(fā)試驗(yàn):口服氯化鉀(3-8g)?烧T發(fā)或使原有癱瘓癥狀加重。這是因?yàn)楦哜浶椭芷谛园c瘓,對(duì)外源性鉀的攝入比本身血清鉀含量變化更為敏感。
三、正常血鉀型周期性癱瘓很少見,發(fā)作前常有極度嗜鹽,煩渴等表現(xiàn)。其癥狀表現(xiàn)類似低血鉀周期性癱瘓,但持續(xù)時(shí)間大都在10天以上;又類似高血鉀型周期性癱瘓,給予鉀鹽可誘發(fā)。但與二者不同之處為發(fā)作期間血鉀濃度正常,以及給予氯化鈉可使肌無力減輕,若減少食鹽量可誘致臨床發(fā)作。
[治法]:清熱利濕,舒筋活絡(luò),活血
蒼術(shù)12 牛膝18 薏苡仁30 秦艽15 澤瀉15 淮山18
黃芪30 黨參20 山萸肉15 枸杞子15 桑寄生15 川芎10 當(dāng)歸10 丹參9 黃柏12
[病因與發(fā)病機(jī)理]
本病的病因及發(fā)病機(jī)理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內(nèi)分泌機(jī)能失調(diào)可為本病的原因外,許多對(duì)糖代謝,水與電解質(zhì)平衡有影響的情況也可引起類似周期性癱瘓的發(fā)作。鉀鹽不僅與電解質(zhì)平衡及糖的中間代謝過程有關(guān),而且對(duì)正常的神經(jīng)傳導(dǎo)及神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)的應(yīng)激能有密切關(guān)系。肌肉癱瘓的發(fā)生似與患者血清鉀離子濃度的改變密切相關(guān),但與其嚴(yán)重程度無明確關(guān)系。總之,鉀和糖代謝障礙是構(gòu)成本病發(fā)病機(jī)理的主要方面;內(nèi)分泌功能障礙與肌無力癥狀之間亦有存在著復(fù)雜的聯(lián)系。
[臨床表現(xiàn)]
一、低血鉀型周期性癱瘓起病于青年(15-25歲),男多于女。少數(shù)可有家族遺傳史,呈常染色體顯性遺傳。長期休息后劇烈勞動(dòng)、碳水化合物進(jìn)食過多、寒冷或情緒緊張等均可誘發(fā)。多在夜間發(fā)病,醒來時(shí)發(fā)現(xiàn)軀干和肢體肌肉癱瘓。在嚴(yán)重病例,顱神經(jīng)所支配的肌肉、膈肌、呼吸肌、膀胱括約肌、心肌等均可受累。心肌受累時(shí)其癥狀表現(xiàn)為暫時(shí)性心界擴(kuò)大,心尖部可有二尖瓣機(jī)能不全的雜音;心律不齊或心率減慢及血壓降低。有時(shí)可因并發(fā)心肌病變而引起猝死。輕癥者僅累及兩下肢,近端嚴(yán)重,發(fā)作前及發(fā)作進(jìn)可有煩渴及多汗。
除肢體癱瘓外,腱反射減弱或喪失,但個(gè)別病例腱反射亢進(jìn),淺反射均存在。受腡肌肉的電興奮性減弱或消失,與損害程度平行。深淺感覺正常,但少數(shù)病例可有感覺異常。發(fā)作一般持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天即可逐漸恢復(fù)。但短者僅數(shù)分鐘即可恢復(fù),發(fā)作頻度因人而異,多者一天數(shù)次,少者一生中僅1-2次。40歲以后發(fā)病者逐漸減少,直至停發(fā)。若并發(fā)于腎上腺腫瘤和甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者,則發(fā)作常較頻繁。發(fā)作后可有持續(xù)數(shù)天的受累肌肉疼痛及強(qiáng)直。頻繁發(fā)作者可有下肢近端持久性肌無力和局限性肌萎縮。
發(fā)作時(shí)血清鉀降低(2-3.5mgEq/L),尿鉀排出減少,可能與糖代謝紊亂致使鉀從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)有關(guān)。心電圖上常有低血鉀改變?nèi)鏠T間期延長、S-T段下降、T波降低、U波明顯且常與T波融合,其低鉀的表現(xiàn)常比血清鉀降低為早。
二、高血鉀型周期性癱瘓較少見,有遺傳史,童年起病,常因寒冷或服鉀鹽誘發(fā),白天發(fā)病。發(fā)作期鉀離子自肌肉進(jìn)入血漿,因而血鉀升高,可達(dá)5-7mgEq/L。也以下肢近端較重,持續(xù)時(shí)間較短,不足一小時(shí),一日多次或一年一次。部分病員發(fā)作時(shí)可有強(qiáng)直體征,累及顏面和手部,因而面部“強(qiáng)直”,眼半合,手肌僵硬,手指屈曲和外展。進(jìn)食、一般活動(dòng)、靜注鈣劑、胰島素或腎上腺素均可終止發(fā)作。事先給予能增加鉀排泄的醋氮酰胺及雙氫克尿塞等利尿劑可預(yù)防發(fā)作。發(fā)作時(shí)心電圖改變,初是T波增高,QT間期延長,以后逐漸出現(xiàn)R波降低,S波增深,ST段下降,P-R間期及QRS時(shí)間延長。對(duì)診斷有困難者,可作誘發(fā)試驗(yàn):口服氯化鉀(3-8g)?烧T發(fā)或使原有癱瘓癥狀加重。這是因?yàn)楦哜浶椭芷谛园c瘓,對(duì)外源性鉀的攝入比本身血清鉀含量變化更為敏感。
三、正常血鉀型周期性癱瘓很少見,發(fā)作前常有極度嗜鹽,煩渴等表現(xiàn)。其癥狀表現(xiàn)類似低血鉀周期性癱瘓,但持續(xù)時(shí)間大都在10天以上;又類似高血鉀型周期性癱瘓,給予鉀鹽可誘發(fā)。但與二者不同之處為發(fā)作期間血鉀濃度正常,以及給予氯化鈉可使肌無力減輕,若減少食鹽量可誘致臨床發(fā)作。
[治法]:清熱利濕,舒筋活絡(luò),活血
蒼術(shù)12 牛膝18 薏苡仁30 秦艽15 澤瀉15 淮山18
黃芪30 黨參20 山萸肉15 枸杞子15 桑寄生15 川芎10 當(dāng)歸10 丹參9 黃柏12
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