“老吾老以及人之老，幼吾幼以及人之幼”。千百年來，人們用最美麗的語言贊美少年兒童，對孩子給予了無限關愛。每一個家庭都希望養育出聰明、健康、活潑的孩子，然而有時事與愿違，在眾多貌似正常的新生嬰兒中，有個別卻隱藏著導致呆傻甚至夭折的先天性、遺傳代謝缺陷性疾病，一旦延治將會給家庭帶來一輩子的遺憾和痛苦。如何避免這種情況出現？新生兒疾病篩查顯得尤為重要。可以說，對新生兒先天性疾病進行篩查是他們降生以后健康檢查的第一道“安檢”。
　　
篩查早診斷早治療

隨著時代醫學的發展，診療技術的提高，新生兒死亡率逐漸降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。臨床上每一百個新生兒約有4-6個有先天缺陷，這些缺陷有一些全然是由遺傳因素引起，包括單一基因異常及染色體異常，另一些則是受到遺傳及環境的多因子異常。有部分先天性代謝性疾病，在疾病早期往往癥狀不明顯，但一旦發病不是危及生命，就是造成智力或機體永久性的損傷。

為使出生缺陷得到及時的治療和有效的控制，醫學界為了在疾病早期沒有癥狀的時候就能將患兒檢查出來，而開展了一系列方法，在新生兒出生后不久就進行檢查，這就是新生兒疾病篩查。新生兒篩查是在嬰兒出生后三天，由各產院針刺其足跟部取三滴血滴入濾紙片上，干后送新生兒篩查中心，通過先進儀器進行有關檢測，篩出可疑病例，再經專科醫生詳細詢問病史和有關檢查，最后確定診斷，使其在臨床癥狀出現前即得到治療，避免寶寶因腦、肝、腎等損害導致智力、體力發育障礙，甚至死亡。

三滴血可改變孩子的人生

新生兒篩查是在嬰兒出生后三天，由各產院針刺其足跟部取三滴血滴入濾紙片上，干后送新生兒篩查中心，通過先進儀器進行有關檢測，篩出可疑病例，再經專科醫生詳細詢問病史和有關檢查，最后確定診斷，使其在臨床癥狀出現前即得到治療，避免成為“癡呆兒”的厄運。

新生兒篩查采用目前國際上先進的實驗手段，可檢出絕大部分的高度可疑病兒。值得強調的是篩查不同于診斷，篩查檢查靈敏度為95%左右，且有些因素可能影響實驗結果，如早產兒、低體重兒、雙胞胎、喂奶延遲、標本污染等。家長一旦接到復查通知，表示孩子可能患病，必須盡快帶孩子到醫院復查，以便盡早確診治療。沒接到通知的新生兒仍需定期到各婦幼保健機構進行常規的隨訪，以保障孩子正常地生長發育。