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地中海貧血是什么?會遺傳嗎?

地中海貧血是什么?會遺傳嗎?

現(xiàn)在個地方加大了對預(yù)防地中海貧血的宣傳,這是為什么呢?地中海貧血究竟是什么?讓人這么害怕和重視,這還要從形成地中海貧血的原因,和地中海貧血的癥狀說起,下面就給大家一一道來。

地中海貧血是什么

地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病,如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景,并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷,就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。

地中海貧血癥狀

地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什么很明顯的癥狀,表現(xiàn)的跟大部分新生兒一樣正常,根本不能發(fā)現(xiàn)輕度地中海貧血癥狀。但過了嬰兒期后就會出現(xiàn)貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。隨著年齡的增長,會出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變,還會出現(xiàn)呼吸道感染,在服用一些藥物會出現(xiàn)急性溶血加重貧血的癥狀,甚至導致溶血危象,有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象,或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的,只是它的癥狀比中度的更加嚴重,直至導致死亡,一般都不可能活到成年。

地中海貧血遺傳嗎

輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其后代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有1/4機會生出地中海貧血患兒。

如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地中海貧血。

所以,為了下一代孩子的健康,還有家庭的幸福美滿,婚前檢查和孕期檢查是相當重要的,心里要有一個預(yù)防地中海貧血的意識,不要讓這個病癥遺傳到下一代。

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