上海市某醫院聽力障礙診治中心公布的一項最新研究表明，上海平均每1000個新生兒中就有兩名聽力障礙兒童，其中與遺傳因素有關的占一半。

父母聽力正常，小孩可能耳聾。神經耳科學專家、耳鼻咽喉頭頸外科主任吳教授告訴記者，最新研究發現，一些夫妻是隱性耳聾基因的攜帶者，會把突變遺傳給新生兒，每次生育產生聾兒的風險為25%。

專家發現，目前與耳聾有關的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體A1555G突變基因等。新生兒進行聽力篩查和3個基因的分子篩查非常必要，如發現問題，可通過避免接觸藥物和外傷降低發病率。

研究發現，有些GJB2基因的病人使用慶大霉素、鏈霉素等氨基糖甙類藥物后會出現嚴重耳聾；某些線粒體基因突變兒童出生時可能無聽力損失，但接觸藥物或頭部震蕩外傷后會出現嚴重耳聾；線粒體基因A1555G突變聾人的兄妹及母親、外婆等母系成員，都不能使用氨基糖甙類藥物。 

應注意遺傳性耳聾的人群

●正常夫婦生了一個聾兒，如果還想要一個小孩；

●有耳聾家族遺傳史；

●未婚或已婚的男女雙方均為聾啞人或其中一人為聾啞人；

●家族中因慶大霉素、卡那霉素等氨基糖甙類藥物出現致聾，或其他因素致聾患者。