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認識一下再生障礙性貧血的常識

認識一下再生障礙性貧血的常識

再生障礙性貧血具有十分嚴重的危害性,特別多的人會出現此病的癥狀,嚴重的傷害了患兒的健康,也會給媽媽們帶來困擾,提醒寶媽們要多多去了解關于再生障礙性貧血的知識,接下來為朋友們介紹一下此病的相關常識是什么呢。

骨髓增生導致黃髓增加,進而使造血組織損傷以致逐漸減少。使用一般抗貧血藥物并無太大效果。全血細胞減少為主要表現特征,多數患者會出現易感染,出現發熱等癥狀。紅細胞減少而見心悸、乏力、頭暈等;血小板減少則見出血情況。此外,再生障礙性貧血有急性與慢性之分,主要是由于體內造血功能衰竭所致,不同病情的患者所表現的癥狀也大不相同。急性“再障”,潛伏期短來勢兇猛,癥狀突發。最易感染,高燒不退,出血。出血不定部位,發燒不定時間,感染易在頭部和口腔內發作。

有的在腰部出現皰疹,各種血細胞急劇下降,死亡率高。但是,病情來勢隨猛,一旦控制,恢復較快。慢性再生障礙性貧血的原因:因為每個人的身體的健康程度不同﹑免疫能力強弱不同﹑地區的不同﹑環境的不同﹑年齡的不同﹑男女的不同﹑受病毒病毒侵襲臟腑的不同,所以導致“再障”的急慢就不同,需要治愈的時間就不一樣。病毒侵襲*內部越多,體內臟腑骨髓的造血功能破壞就更加嚴重,發作急,各種血細胞急降,即為急性“再障”,反之則是慢性再障。

急性型再障,起病急驟,病情發展迅速,骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血,尤其是顱內出血。除非骨髓移植成功,一般療效較差,病死率高,占91.6%。多在起病后一年內死亡,嚴重者可在數月甚至數周內死亡。因貧血、感染及出血致死者,慢性再障占24 .6%。慢性型再障,由于采用適當的治療,病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕,病情穩定,不再發展也不再進步,這類病人可生存多年,甚至20年以上。

兒童患者預后較好,用藥物治療的療效比成人要好。早治療比晚治療的療效要好。支持療法可改善病人的體質,防止出血和感染,對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。致死的主要原因是嚴重感染和顱內出血。治療得當,極少數病人可完全恢復;尚有部分病人經過幾月或幾年,血和骨髓象有較明顯進步,但不能完全恢復正常。

通過了解相關的內容,大家了解到了再生障礙性貧血的常識有哪些了,這種疾病影響了較多患兒的身體健康,嚴得的話可以影響到他們的性命,提醒家長們要認真去了解再生障礙性貧血的知識,展開一些此病的預防工作才可以。

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