再生障礙性貧血疾病非常的可怕，會有較多的孩子出現此病的癥狀，傷害了患兒的血液健康，也讓媽媽們特別的不安，因此我們要正確的了解再生障礙性貧血的知識，多了解一些此病的癥狀表現才可以，那么這種疾病的癥狀是什么呢。

再生障礙性貧血的癥狀：

1.急性型再障。本型基本特點是起病急、病情重、進展快。貧血多較重，常有明顯乏力、頭暈、心悸等，且呈進行性加劇。出血傾向重，幾乎均有皮膚紫癜或瘀斑，口腔粘膜及齒齦出血、鼻出血、消化道出血、血尿，可有眼底出血而致視力障礙，顱內出血常可危及生命。患者常伴嚴重感染，發熱呈持續高熱，以口腔及呼吸道感染最多見。亦可見皮膚、泌尿道、肛周等感染，常合并敗血癥。病原菌以革蘭陰性桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等多見。感染往往不易控制，且往往與出血互為因果，并加重貧血，致病情進行性惡化。

2.慢性型再障。本型基本特點是起病及進展均緩慢，病情較輕。但亦有的病例在病程發展中，可呈急性或重型再障的臨床表現。貧血呈慢性經過，常見頭暈、疲乏、心悸，以活動后明顯，輸血后可一時性改善.出血較輕，多為皮膚散在出血點，可有牙齦出血、鼻出血，內臟出血少見。約半數患者有發熱，但持續高熱少見，以呼吸道感染為多，部分患者無明顯的感染灶。與急性型相比，感染易于控制。患者主要表現蒼白、皮膚散在出血點。由于病程長，反復輸血致含鐵血黃素沉著，皮膚可呈灰暗。肝、脾和淺表淋巴結一般無腫大。骨髓至少一個部位增生不良，多灶性增生，紅系中常有晚幼紅細胞比例增多，巨核細胞減少。骨髓小粒脂肪細胞增加。病程較長，一般1～4年。

再生障礙性貧血的病因：

①和劑量有關，系藥物毒性作用，達到一定劑量就會引起骨髓抑制，一般是可逆的，如各種抗腫瘤藥。細胞周期特異性藥物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的較成熟的多能干細胞，因此發生全血細胞減少時，骨髓仍保留一定量的多能干細胞，停藥后再障可以恢復;白消安和亞硝脲類不僅作用于進入增殖周期的干細胞，并且也作用于非增殖周期的干細胞，因此常導致長期骨髓抑制難以恢復。此外，苯妥英鈉、吩噻嗪、硫尿嘧啶及氯霉素等也可以引起與劑量有關的骨髓抑制。

②和劑量關系不大，僅個別患者發生造血障礙，多系藥物的過敏反應，常導致持續性再障。這類藥物種類繁多，常見的有氯(合)霉素、有機砷、阿的平、三甲雙酮、保泰松、金制劑、氨基比林、吡羅昔康(炎痛喜康)、磺胺、甲砜霉素、卡比馬唑(甲亢平)、甲巰咪唑(他巴唑)、氯磺丙脲等。

藥物性再障最常見是由氯霉素引起的。據國內調查，半年內有服用氯霉素者發生再障的危險性為對照組的33倍，并且有劑量-反應關系。氯霉素可發生上述二種類型的藥物性再障，氯(合)霉素的化學結構含有一個硝基苯環，其骨髓毒性作用與亞硝基-氯霉素有關，它可抑制骨髓細胞內線粒體dna聚合酶，導致dna及蛋白質合成減少，也可抑制血紅素的合成，幼紅細胞漿內可出現空泡及鐵粒幼細胞增多。這種抑制作用是可逆性的，一旦藥物停用，血象即恢復。氯霉素也可引起和劑量關系不大的過敏反應，引起骨髓抑制多發生于服用氯霉素后數周或數月，也可在治療過程中突然發生。其機理可能是通過自身免疫直接抑制造血干細胞或直接損傷干細胞的染色體所致。這類作用往往是不可逆的，即使藥物 停用。凡干細胞有遺傳性缺陷者，對氯霉素的敏感性增加。

通過了解這些內容后，我們認識了再生障礙性貧血的主要癥狀是什么了，這種疾病非常的嚴重，給孩子的身體方面帶來了非常多的危害，因此我們應當提防再生障礙性貧血的出現，要將這種疾病的癥狀認識透徹，還應當展開相關的預防才可以。