兒童時期再生障礙性貧血非常的嚴重，較多的因素會誘發此病的出現，從而會給患兒的血液方面帶來了相當嚴重的危害，大家要深入了解再生障礙性貧血的發生，要認真了解相關的治療辦法，下面來看看此病的治療方法有哪些呢。

1.雄激素和蛋白合成同化激素治療，雄激素是治療慢性再障的首選藥物。它能促使腎臟產生紅細胞生成素(epo);巨噬細胞產生粒/巨噬細胞集落刺激因子;在肝臟和腎臟存在5β-降解酶，使睪酮降解為5β-雙氫睪酮和膽脘醇酮，后兩者對造血干細胞具有直接刺激作用，促使其增殖和分化，因此雄激素治療必須在有一定量殘存造血干細胞的基礎上，才能發揮效果。急性再障有時顯示不出效果，可能與殘存的干細胞太少有關。慢性再障有一定療效。

2.造血干細胞移植，異基因骨髓或直干細胞移植是急性再障的首選治療方法，移植后長期無病存活率可達60%～80%，其適應證一般年齡<20歲，有hla配型相符供者，術前少量輸血或未經輸血，因輸血易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏，易發生排斥而使移植失敗。預處理一般以環磷酰胺50mg>80%，5年生存率>70%。因此急性再障有移植適應證者應首選異基因骨髓或血干細胞移植，但必須按移植常規進行，盡量減少移植相關合并癥。

3.造血細胞因子治療，由于再障是干細胞疾病，應用造血細胞因子治療近年已有報道。大致可分為以下幾種情況：用epo治再障必須大劑量才能有效;g-csf、gm-csf、il-3治療再障對提高中性粒細胞減少感染，有一定效果，但對改善貧血和提高血小板效果不佳，大劑量應用可能有效，而這種效果常在停藥后隨之消失，有的甚至使粒細胞降至比用藥前更低。因此有人認為，只有在嚴重粒細胞缺乏或合并嚴重感染時應用上述細胞因子，一般不作為常規應用;聯合用藥治療重型再障可提高其療效，如與alg或atg和環孢素a(csa)聯合治療;或csa和雄激素聯合治療等。已有報道alg、csa、甲基強的松龍和rhg-csf治療重型再障效果明顯提高。

4.免疫抑制劑治療，一部分再障患者是由于免疫功能失調，因此近年有用免疫抑制劑治療再障，目前常用的有抗淋巴細胞球蛋白(alg)和抗胸腺細胞球蛋白(atg)，劑量為40mg/(kg·d)，靜脈點滴，連用4d，或10～15mg/(kg·d)，靜脈點滴8～14d，可同時合用腎上腺皮質激素，或用單倍體相合親屬提供的骨髓細胞輸注，在上述免疫抑制治療后應用雄激素，一般認為羥甲基雄酮效果好，副作用輕，3mg/(kg·d)，連用3個月后評價療效。有效率20%～80%，多為45%～50%，完全緩解率約占20%，有效病例中15%有復發。從目前積累的病例分析看，療效與不同atg或alg制劑和選擇病例有關。診斷后早期用藥(<6個月)、粒細胞≥0.2×109/l、血小板≥30×109/l效果較好。一般認為療效與病因、年齡無關，聯合應用大劑量腎上腺皮質激素比單用atg或alg效果要好。藥物反應有發熱、血小板減少、低血壓、血清病反應等;應積極處理。

綜合認識上面的這些知識，我們了解到了再生障礙性貧血的治療措施是什么了，再生障礙性貧血會帶來較多的困擾，也因此會讓孩子的血液健康方面受到了特別嚴重的侵害，希望家長們要提防此病的發生，而且要深入了解相關的治療辦法。