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再生障礙性貧血的治療辦法

再生障礙性貧血的治療辦法

再生障礙性貧血具有極為嚴重的危害性,是多數的朋友并不了解的一種疾病,此病在當前看來病發率相當的高,所以大家需要多去認識該病的相關知識才可以,下面就為朋友們介紹一下再生障礙性貧血的治療措施,往下看了解一下吧。

1、骨髓增生導致黃髓增加,進而使造血組織損傷以致逐漸減少。

2、使用一般抗貧血藥物并無太大效果。

3、全血細胞減少為主要表現特征,多數患者會出現易感染,出現發熱等癥狀。紅細胞減少而見心悸、乏力、頭暈等;血小板減少則見出血情況。

此外,再生障礙性貧血有急性與慢性之分,主要是由于體內造血功能衰竭所致,不同病情的患者所表現的癥狀也大不相同。急性“再障”,潛伏期短來勢兇猛,癥狀突發。最易感染,高燒不退,出血。出血不定部位,發燒不定時間,感染易在頭部和口腔內發作。有的在腰部出現皰疹,各種血細胞急劇下降,死亡率高。但是,病情來勢隨猛,一旦控制,恢復較快。

慢性再生障礙性貧血的原因:因為每個人的身體的健康程度不同﹑免疫能力強弱不同﹑地區的不同﹑環境的不同﹑年齡的不同﹑男女的不同﹑受病毒病毒侵襲臟腑的不同,所以導致“再障”的急慢就不同,需要治愈的時間就不一樣。病毒侵襲*內部越多,體內臟腑骨髓的造血功能破壞就更加嚴重,發作急,各種血細胞急降,即為急性“再障”,反之則是慢性再障。

急性型再障,起病急驟,病情發展迅速,骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血,尤其是顱內出血。除非骨髓移植成功,一般療效較差,病死率高,占91.6%。多在起病后一年內死亡,嚴重者可在數月甚至數周內死亡。因貧血、感染及出血致死者,慢性再障占24 .6%。慢性型再障,由于采用適當的治療,病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕,病情穩定,不再發展也不再進步,這類病人可生存多年,甚至20年以上。

兒童患者預后較好,用藥物治療的療效比成人要好。早治療比晚治療的療效要好。支持療法可改善病人的體質,防止出血和感染,對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。致死的主要原因是嚴重感染和顱內出血。治療得當,極少數病人可完全恢復;尚有部分病人經過幾月或幾年,血和骨髓象有較明顯進步,但不能完全恢復正常。

我們在看到了上面的介紹之后,了解到了再生障礙性貧血的治療措施是什么了,該病是嚴重的疾病了,在發現了再生障礙性貧血的癥狀之后,只有及時的治療才能給患者朋友帶來一些幫助,才可以讓他們的病情得到好轉。

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