每一個女性在懷孕后都需要做好各項的產檢，這樣才可以知道胎兒和孕婦的身體是不是健康，其中唐氏綜合癥的篩查是自愿做的，所以很多的女性就容易忽略這項檢查，這里我們就來介紹一下懷孕后為什么需要做唐氏綜合癥篩查?

其實唐氏綜合癥也稱21三體綜合征，唐氏綜合癥算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合癥可以在產前被診斷出來，再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠，其實唐氏綜合癥產前篩查目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查，就是進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，而一般唐氏綜合癥會讓胎兒夭折，及時順利生產出來，嬰兒也會生長發育障礙和多發畸形。

唐氏綜合癥產前篩查方法

唐氏綜合癥產前篩查很多時候并不是一步到位就能檢測得出來的，其實很多時候唐氏綜合癥的檢測需要多次進行。進行唐氏綜合癥篩查一般是要做好預備工作，像是在進行篩查的前一晚上12點以后禁食水，做檢查時最好是空腹進行，而唐氏綜合癥的檢查還與月經周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，所以一般在進行唐氏綜合癥產前篩查之前可以向醫生做出一些詢問。

據悉唐氏綜合癥產前篩查包括抽取孕婦靜脈血，以及超聲指標NT(頸背半透明膜厚度)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)(中期四項)的指標，結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周，便可以計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣在假陽性率5%時，可以查出80%以上的唐氏兒。

一般而言唐氏綜合癥產前篩查主要有產前篩查和無創DNA檢測這兩個方法，但是想要確定胎兒是否是唐氏兒，一般采用的是羊水穿刺術。一般而言，在母血清產前篩查多項指標的檢測中，一般采用放免、酶免，時間分辨免疫熒光法，化學發光方法。而無創DNA檢測就是利用胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的DNA就會殘留下來。抽5ml的母血，就足夠檢測出胎兒的DNA。

只是產前篩查和無創DNA檢測一般是初略的得知胎兒的癥狀，想要完全確定胎兒是否為唐氏兒，一般都是采用羊膜腔穿刺罰，而羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。羊水穿刺術是通過抽取羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，這個方法檢測唐氏綜合癥的準確率100%，而且造成流產的可能性很低。

現在大家可以清楚的知道為什么孕婦需要做這些檢查，雖然現在沒有列為必須檢查的項目，但是為了孩子的健康著想，還是一定要做好這些檢查，避免到時候生出唐氏綜合癥的孩子后悔不已，那時對孩子和家庭都是一種傷害。