目前再生障礙性貧血較為復雜，特別多的兒童出現了再生障礙性貧血的癥狀，會有較多的因素引發此病的出現，希望各位家長朋友要將此病警惕起來，多認識一些此病的發病因素才可以，帶大家認識一下相關的發病因素有哪些呢。

再生障礙性貧血的病因：

骨髓產生血細胞取決于有足夠數量機能正常的干細胞，干細胞必須能反復自我增殖更新以保持其恒定數量，同時又能向粒、紅、巨核細胞各系統分化，從而不斷形成大量成熟血細胞。干細胞缺乏或機能缺陷是再障的原因。如嚴重再障患者的骨髓造血干細胞培養顯示，定向祖細胞減少，提示多能干細胞減少或機能障礙。許多再生障礙性貧血患者骨髓移植成功。提示骨髓的缺陷能夠通過植入正常骨髓干細胞而矯正，因此，干細胞缺乏或缺陷是這種貧血最常見的原因。

多能干細胞在特定的微環境條件下增殖更新。再生障礙性貧血也可能由于骨髓造血微環境缺陷造成。實驗表明骨髓基質或微環境在血細胞增殖和成熟中的重要性。如除非從正常骨髓獲得貼壁細胞層，否則在長期培養中干細胞將不生長。骨髓移植成功亦不排除微環境異常，因微環境的干細胞是可移植的，骨髓微環境缺陷導至干細胞機不足引起全血細胞減少，此型居少數。骨髓基質細胞能夠產生造血生長因子，如GM-CSF等，它把這些造血生長因子供給祖細胞，但再障時調節造血的因子，如血和尿中的集落刺激因子、促紅細胞生成素增加，故再障的發生可能并非由于這些因子的減少。

再障也可能是細胞或體液免疫對造血細胞抑制的結果。近年來注意力集中于造血細胞的免疫抑制。如用抗淋巴細胞血清治療再障獲得成功，在同卵雙胎移植中常常需要免疫抑制治療，只有50%同卵雙胎再障患者骨髓移植獲得成功，其余50%只有免疫抑制進行預處理才能成功。已證明抑制性T淋巴細胞可抑制干細胞的生長和分化。再障也可能是由抗干細胞抗體或抗造血前體細胞抗體所致。再生障礙性貧血發病機理假說，有人將多能干細胞，造血微環境和免疫反應之間的關系，比喻為“種子”(seed)、“土壤”(soil)和“蟲子”(worm)之間的關系，可能還要加“肥料”(Fertilizer)，這幾種成份中，可能任一成分缺陷都會導致再障的發生。

再生障礙性貧血的檢查：

再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發熱)。根據其臨床發病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染，發熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

血常規，呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網織紅細胞計數>o.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

大家看了以上的內容之后，應當對于再生障礙性貧血的誘發因素有了一些認識了，該病的出現會嚴重的傷害到患兒的健康，而且會影響到他們的性命，我們應當多了解一些再生障礙性貧血的知識，需要分析該病的發病因素才行。