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再生障礙性貧血帶來哪些癥狀呢

再生障礙性貧血帶來哪些癥狀呢

再生障礙性貧血具有極其嚴重的危害性,會有很多的兒童出現了該病的癥狀,因此會阻礙到患兒的成長,家長朋友們需要將再生障礙性貧血關注起來,多去認識此病的癥狀表現才行,帶大家了解一下此病的癥狀表現有哪些呢。

再生障礙性貧血的癥狀:

再生障礙性貧血簡稱再障(aplastic anemia,aa)是由于生物、化學、物理等因素導致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細胞減少,臨床表現為貧血、出血、感染等癥狀的一組綜合癥,是造血系統比較常見的疾病。再生障礙性貧血有急性、慢性之分,急性再生障礙性貧血貧血呈進行性加重,常伴嚴重感染、內臟出血,而慢性再生障礙性貧血貧血、感染、出血等癥狀均相對較輕。雖然各年齡組均可發病,但以青壯年多見,且男性多于女性,北方多于南方。在中國年發病率7.4/10萬,在中國及亞洲某些地區以青少年居多,而歐美各國以老年居多。在中醫學中,慢性再生障礙性貧血屬于“虛勞”、“血虛”、“血證”范疇,急性再生障礙性貧血屬于“急勞”、“熱勞”、“血證”等范疇。

 貧血:多呈進行性加重,蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等癥狀明顯。感染,多數患者有發熱,體溫在38度以上,個別患者自發病到死亡均處于難以控制的的高溫之中。以呼吸道感染最為常見,其他有消化道、泌尿生殖道及皮膚感染等。感染的菌種以革蘭氏陰性桿菌、金黃色葡萄球菌和真菌為主,常合并敗血癥。出血,均有程度不同的皮膚粘膜及內臟出血。皮膚出血表現為出血點或大片的瘀斑,口腔粘膜有小血泡;可有鼻衄、齦血、眼結合膜出血等。所有臟器都可有出血,但只有開口于外部的臟器出血才能為臨床所查知。臨床上可見嘔血、便血、尿血,女性有陰道出血,其次為眼底出血和顱內出血,后者常危及患者生命。出血部位由少增多,有潛表轉為內臟,常預兆會有更嚴重的出血。

再生障礙性貧血的檢查:

再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發熱)。根據其臨床發病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急,多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯,但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染,發熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜,表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等,約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢,多以貧血發病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

(1)血常規:呈全血細胞減少,貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01,絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降,多為中度貧血;網織紅細胞計數>o.01,但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少,淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象:特點為造血細胞減少,脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少,淋巴細胞相對增多;細胞形態大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變,其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。其他,造血細胞培養可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;t細胞量減少等。

大家了解上述的介紹之后,特別清楚的認識到了再生障礙性貧血的癥狀有哪些了,這是較為嚴重的一種血液疾病,會因此傷害了患兒的身體健康,媽媽們應當提防此病的出現,而且要將此病的癥狀表現關注起來,要注意積極的預防此病才可以。

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