說起再生障礙性貧血，家長們是有一些了解的，此病會困擾到孩子的發育，而且對于他們的健康帶來了相當嚴重的傷害，目前可以誘發這種疾病出現的原因有很多，接下來讓我們認識一下引起再生障礙性貧血出現的因素會有哪些呢。

化學毒物，苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入*易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其dna和rna的合成，并能損害染色體。改革開放以來，鄉鎮企業興起，由于不注意勞動保護，苯中毒致再障發病率有所上升。苯中毒再障可呈慢性型，也可呈急性嚴重型，以后者居多。

電離輻射，x線、γ線或中子可穿過或進入細胞直接損害造血干細胞和骨髓微環境。長期超允許量放射線照射(如放射源事故)可致再障。病毒感染，病毒性肝炎和再障的關系已較肯定，稱為病毒性肝炎相關性再障，是病毒性肝炎最嚴重的并發癥之一，發生率不到1。0%，占再障患者的3。2%。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定，約80%由非甲非乙型肝炎引起，可能為丙型肝炎，其余由乙型肝炎引起。肝炎相關性再障臨床上有兩種類型：急性型居多數，起病急，肝炎和再障發病間期平均10周左右，肝炎已處于恢復期，但再障病情重，生存期短，發病年齡輕，大多系在非甲非乙型肝炎基礎上發病;慢性型屬少數，大多在慢性乙型肝炎基礎上發病，病情輕，肝炎和再障發病間期長，生存期也長。其發病機理仍不清楚。肝炎病毒對造血干細胞有直接抑制作用，還可致染色體畸變，并可通過病毒介導的自身免疫異常。病毒感染尚可破壞骨髓微循環。

免疫因素，再障可繼發于胸腺瘤、系統性紅斑狼瘡和類風濕性關節炎等，患者血清中可找到抑制造血干細胞的抗體。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。遺傳因素，fanconi 貧血系常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。貧血多發現在5～10歲，多數病例伴有先天性畸形，特別是骨骼系統，如拇指短小或缺如、多指、橈骨縮短、體格矮小、小頭、眼裂小、斜視、耳聾、腎畸形及心血管畸形等，皮膚色素沉著也很常見。本病hbf常增高，染色體異常發生率高，dna修復機制有缺陷，因此惡性腫瘤，特別是白血病的發生率顯著增高。10%患兒雙親有近親婚配史。

陣發性睡眠性血紅蛋白尿(pnh)，pnh和再障關系相當密切，20%～30%fnh可伴有再障，15%再障可發生顯性pnh，兩者都是造血干細胞的疾病。明確地從再障轉為pnh，而再障表現已不明顯;或明確地從pnh轉為再障，而pnh表現已不明顯;或pnh伴再障及再障伴pnh紅細胞，都可稱謂再障-pnh綜合征。其他因素，罕有病例報告，再障在妊娠期發病，分娩或人工流產后緩解，第二次妊娠時再發，但多數學者認為可能是巧合。此外，再障尚可繼發于慢性腎功能衰竭、嚴重的甲狀腺或前(腺)腦垂體功能減退癥等。

認識相關的知識之后，大家認識了可以引起再生障礙性貧血出現的病因有哪些了，這是血液疾病中較為多發的一種，給患兒的健康會帶來較嚴重的傷害，所以說家長們需要讓孩子遠離相關的病因，積極的去預防這種疾病才可以。