目前來看再生障礙性貧血極為多發，越來越多的兒童會出現此病的癥狀，讓患兒的血液健康受到了較為嚴重的危害，我們要提防此病的出現，而且需要清楚的認識這種疾病的發病因素才可以，接下來為朋友們介紹一下此病的病因有哪些呢。

再生障礙性貧血的病因：

骨髓產生血細胞取決于有足夠數量機能正常的干細胞，干細胞必須能反復自我增殖更新以保持其恒定數量，同時又能向粒、紅、巨核細胞各系統分化，從而不斷形成大量成熟血細胞。干細胞缺乏或機能缺陷是再障的原因。如嚴重再障患者的骨髓造血干細胞培養顯示，定向祖細胞減少，提示多能干細胞減少或機能障礙。許多再生障礙性貧血患者骨髓移植成功。提示骨髓的缺陷能夠通過植入正常骨髓干細胞而矯正，因此，干細胞缺乏或缺陷是這種貧血最常見的原因。

多能干細胞在特定的微環境條件下增殖更新。再生障礙性貧血也可能由于骨髓造血微環境缺陷造成。實驗表明骨髓基質或微環境在血細胞增殖和成熟中的重要性。如除非從正常骨髓獲得貼壁細胞層，否則在長期培養中干細胞將不生長。骨髓移植成功亦不排除微環境異常，因微環境的干細胞是可移植的，骨髓微環境缺陷導至干細胞機能不足引起全血細胞減少，此型居少數。

骨髓基質細胞能夠產生造血生長因子，如gm-csf等，它把這些造血生長因子供給祖細胞，但再障時調節造血的因子，如血和尿中的集落刺激因子、促紅細胞生成素增加，故再障的發生可能并非由于這些因子的減少。再障也可能是細胞或體液免疫對造血細胞抑制的結果。近年來注意力集中于造血細胞的免疫抑制。如用抗淋巴細胞血清治療再障獲得成功，在同卵雙胎移植中常常需要免疫抑制治療，只有50%同卵雙胎再障患者骨髓移植獲得成功，其余50%只有免疫抑制進行預處理才能成功。已證明抑制性t淋巴細胞可抑制干細胞的生長和分化。再障也可能是由抗干細胞抗體或抗造血前體細胞抗體所致。

再生障礙性貧血的癥狀：

一、急性再生障礙性貧血癥狀，急性型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，如僅采用一般性治療多數在一年內死亡。

二、慢性再生障礙性貧血癥狀，慢性型再障起病緩慢，以出血為首起和主要表現;出血多限于皮膚粘膜，且不嚴重;可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到后期出現急性再障的臨床表現。

體征，以上兩型共有體征均有貧血面容，瞼結膜及甲床蒼白，皮膚可見出血點及紫癜，貧血重者，心率增快，心尖區常有收縮期吹風樣雜音，一般無肝脾腫大。并發癥，長期中、重貧血會引發貧血性心臟病;反復多次輸血易感染并發病毒性肝炎等病毒性疾病，而大量輸血可誘發血色病;感染不能及時控制，可并發敗血證甚至發生感染中毒性休克。顱內出血是危及患者生命的最重要并發癥之一。稱為慢性再障急變型。

認識上面的內容之后，我們了解到了能引起再生障礙性貧血出現的原因是什么了，生活中此病是較為復雜的，而且發病后給患兒的健康帶來了相當嚴重的傷害，大家要清楚的去認識此病的病因，要注意在孩子的身邊進行此病的預防工作。