很多的孩子會出現川崎病的癥狀，因此會讓他們的健康受到了川崎病的傷害，也阻礙了患兒的成長，各位家長朋友必須要深入了解一些川崎病的知識，尤其是要正確的了解一些此病的治療辦法，川崎病的有效治療辦法有哪些呢。

川崎病的治療：

川崎病(kawasaki disease)，也就是皮膚粘膜淋巴結綜合癥(mucocutaneous lymphnode syndrome，mcls)。是一種以全身血管炎變為主要病理特點的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報道。由于該病可發生嚴重心血管病變，引起人們重視，隨著發病增多，1990 年北京兒童醫院風濕性疾病住院病例中，川崎病67例，風濕熱27例;外省市11所醫院相同的資料中，川崎病為風濕的2倍。顯然川崎病已取代風濕熱為我國小兒后天性心臟病的主要病因之一。一般認為川崎病是一種免疫介導的血管炎，暫編入結締組織疾病篇內。丙種球蛋白研究已證實早期靜脈輸入丙種球蛋白加口服阿司匹林治療可降低川崎病冠狀動脈瘤的發生率。必須強調在發病后10天之內用藥。用法為每日靜脈滴注丙種球蛋白400mg/kg，2～4小時輸入，連續4天;同時加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，連續4天，以后閏至5mg/kg·d，頓服。

阿司匹林早期口服阿司匹林可控制急性炎癥過程，減輕冠狀動脈病變，但尚無對照研究表明阿司匹林治療能降低冠狀動脈瘤的發生率。服用劑量每天30～100mg·kg，分3～4次。日本醫生傾向于用小劑量，其依據是在是在川崎病急性期服大劑量者認為急性患者對阿司匹林吸收減低和清除增加，用大劑量才能達到抗炎效果。服用14天，熱退后減至每日3～5mg/kg，一次頓服，豐收到抗血小板聚集作用。皮質激素一向認為腎上腺皮質激素有較強的抗炎作用，可緩解癥狀，但以后發現皮質激素易致血栓形成，并妨礙冠狀動脈病變修復，促進動脈瘤形成，故不宜單用強地松等皮質激素治療。除非并發嚴重心肌炎或持續高熱重癥病例，可聯合應用強地松和阿司匹林治療，為控制川崎病的早期炎癥反應一般不單用皮質激素。

川崎病的癥狀：

川崎病在醫學上又稱為“皮膚黏膜淋巴結綜合征”，是一位名叫川崎富作的日本人于1967年首次發現的。川崎病大約80%發生在3歲以下的小兒，大多數是1～2歲的嬰幼兒。通常來講，男孩多于女孩。川崎病在一年四季均可發病，但在每年的4～5月及11月至次年1月時發病率最高。病變主要累及皮膚、黏膜及淋巴結。累及皮膚時出現皮疹、手指和腳趾脫皮、肛門周圍脫皮;累及黏膜時出現白眼球充血;累及淋巴結時出現頸部、腋下等淋巴結腫大。

目前，川崎病的病因還未完全明確，大多數學者認為是病毒、細菌等病原體侵入*后引起的一種變態反應，即*對侵入的病原體產生的一種過分反應，造成了*組織的自身損傷。近幾年來，由于對該病的認識逐漸提高，診斷水平也大大提高。川崎病感染后，表面上看是引起皮膚、黏膜及淋巴結病變。其實，更嚴重的是還會引起全身急性中、小動脈炎，造成血管內膜損傷及血小板繼發性增高。最嚴重的危害是在患病的中后期，容易發生大、中動脈損傷，尤其是引起冠狀動脈瘤。另外，血管內膜損傷會使血小板繼發性增加，也很容易導致血管栓塞形成，嚴重時甚至造成心、腦栓塞。因此，川崎病是小兒最嚴重的后天性心臟病之一。

大家在認識上面的這些內容之后，非常清楚的了解到了川崎病的治療辦法有哪些了，川崎病的病因較為復雜，相當多的兒童出現了川崎病的癥狀，所以說各位媽媽應當深入去了解川崎病的知識，而且需要深入了解相關的治療措施。