目前川崎病會影響較多孩子的健康，關節方面也會異常的疼痛，而且帶給孩子相當多的痛苦，我們需要多了解一些川崎病的知識，而且應當正確的了解一些川崎病的治療措施，那么患上川崎病后的治療措施會有哪些呢，下面為朋友們介紹一下吧。

川崎病(kawasaki disease)，也就是皮膚粘膜淋巴結綜合癥(mucocutaneous lymphnode syndrome，mcls)。是一種以全身血管炎變為主要病理特點的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報道。由于該病可發生嚴重心血管病變，引起人們重視，隨著發病增多，1990 年北京兒童醫院風濕性疾病住院病例中，川崎病67例，風濕熱27例;外省市11所醫院相同的資料中，川崎病為風濕的2倍。顯然川崎病已取代風濕熱為我國小兒后天性心臟病的主要病因之一。

一般認為川崎病是一種免疫介導的血管炎，暫編入結締組織疾病篇內。丙種球蛋白研究已證實早期靜脈輸入丙種球蛋白加口服阿司匹林治療可降低川崎病冠狀動脈瘤的發生率。必須強調在發病后10天之內用藥。用法為每日靜脈滴注丙種球蛋白400mg/kg，2～4小時輸入，連續4天;同時加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，連續4天，以后閏至5mg/kg·d，頓服。

阿司匹林早期口服阿司匹林可控制急性炎癥過程，減輕冠狀動脈病變，但尚無對照研究表明阿司匹林治療能降低冠狀動脈瘤的發生率。服用劑量每天30～100mg·kg，分3～4次。日本醫生傾向于用小劑量，其依據是在是在川崎病急性期服大劑量者認為急性患者對阿司匹林吸收減低和清除增加，用大劑量才能達到抗炎效果。服用14天，熱退后減至每日3～5mg/kg，一次頓服，豐收到抗血小板聚集作用。

皮質激素一向認為腎上腺皮質激素有較強的抗炎作用，可緩解癥狀，但以后發現皮質激素易致血栓形成，并妨礙冠狀動脈病變修復，促進動脈瘤形成，故不宜單用強地松等皮質激素治療。除非并發嚴重心肌炎或持續高熱重癥病例，可聯合應用強地松和阿司匹林治療，為控制川崎病的早期炎癥反應一般不單用皮質激素。

了解上述的介紹之后，大家應當對于川崎病的治療辦法有所了解了，川崎病帶來了非常多的不便，而且會帶給孩子相當嚴重的傷害，因此我們需要多認識一些川崎病的知識，在自己的孩子出現了此病的癥狀后，需要積極的治療。