唐氏綜合征相信大家都有所了解，它又被稱為先天愚型，是最早被確定的染色體病。這種疾病的發(fā)生，與孕媽媽有一定的關(guān)系。所以，做好孕前孕后的檢查十分重要。那么，唐氏綜合征篩查的項目有哪些呢？下面就同大家一起來分享一下吧！

唐氏篩查就是通過化驗孕婦的血液，可以查出胎兒是不是有畸形的可能，可以查出胎兒在腹中的變化，可以預(yù)知胎兒畸形的概率，所以孕婦不必?fù)?dān)心這個概率是很低的，如果有高危情況也不必?fù)?dān)心，可以進(jìn)一步檢查。

唐氏篩查就是檢查孕婦腹中的胎兒是不是有唐氏綜合癥，就是先天性的小兒癡呆癥，但是一般情況下，這樣的概率很小的，所以孕婦不要擔(dān)心害怕。積極按照孕檢的規(guī)定檢查，保證會有一個健康的胎兒。

唐氏篩查主要就是排除胎兒畸形的檢查，通過孕婦的血清就可以檢查出胎兒的畸形的概率。不過這個不必?fù)?dān)心，很少有高危的情況產(chǎn)生，若果有也不必?fù)?dān)心可以進(jìn)行羊水穿刺進(jìn)一步檢查，確定。

孕婦在懷孕期間一定要注意不要吃任何藥物，以免造成胎兒畸形。孕婦還是要多吃含有維生素豐富的食物。多吃新鮮的蔬菜水果，多喝水，多休息。

預(yù)防方法：

1.遺傳咨詢：母親年齡愈大，風(fēng)險率愈高。標(biāo)準(zhǔn)型唐氏綜合征的再發(fā)風(fēng)險率為1%。易位型患兒的雙親應(yīng)進(jìn)行核型分析，以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風(fēng)險率;如父方為D/G易位，則風(fēng)險率為4%。絕大多數(shù)G/G易位病例均為散發(fā)，父母親核型大多正常，但亦有發(fā)現(xiàn)21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。

2.產(chǎn)前診斷：是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應(yīng)作產(chǎn)前診斷，即染色體核型分析，所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細(xì)胞、孕中期胚胎絨毛細(xì)胞和孕中期臍帶血淋巴細(xì)胞等分析。產(chǎn)前篩查血清標(biāo)志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進(jìn)一步的產(chǎn)前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

經(jīng)過上述文章內(nèi)容的詳細(xì)介紹，相信大家對于唐氏綜合征篩查的項目知識有了一定的認(rèn)識和了解。這種疾病的患兒由于免疫功能較低，很容易感染其他疾病，因此孕媽媽們一定要注意做好防護(hù)措施，避免該疾病的發(fā)生。如有其他疑問，可咨詢相關(guān)專業(yè)醫(yī)生。