雖然我們的生活水平在不斷提高，但是越來越多的疾病也會出現，川崎病就是其中的一種，川崎病的發生讓很多的患者都是比較痛苦的，但一定要做到正確的檢查，才可以進一步的確定病情，采取治療，那么川崎病的輔助檢查是什么?

川崎病(kawasaki disease)，也就是皮膚粘膜淋巴結綜合癥(mucocutaneous lymphnode syndrome，mcls)。是一種以全身血管炎變為主要病理特點的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報道。由于該病可發生嚴重心血管病變，引起人們重視，隨著發病增多，1990 年北京兒童醫院風濕性疾病住院病例中，川崎病67例，風濕熱27例;外省市11所醫院相同的資料中，川崎病為風濕的2倍。顯然川崎病已取代風濕熱為我國小兒后天性心臟病的主要病因之一。一般認為川崎病是一種免疫介導的血管炎，暫編入結締組織疾病篇內。

診斷標準

日本皮膚粘膜淋巴結綜合征研究委員會(1984年)提出此病診斷標準應在下述六條主要臨床癥狀中至少滿足五條才能確定：①不明原因的發熱，持續5天或更久;②雙側結膜充血;③口腔及咽部粘膜彌漫充血，唇發紅及干裂，并呈楊梅舌;④發病初期手足硬腫和掌跖發紅，以及恢復期指趾端出現膜狀脫皮;⑤軀干部多形紅斑，但無水皰及結痂;⑥頸淋巴結的非化膿性腫脹，其直徑達1.5cm或更大。但如二維超聲心動圖或冠狀動脈造影查出冠狀動脈瘤或擴張，則四條主要癥狀陽性即可確診。

報道不完全性或不典型病例增多，約為10%～20%。僅具有2～3條主要癥狀，但有典型的冠狀動脈病變。多發生于嬰兒。典型病例與不典型病例的冠狀動脈瘤發生率相近。一旦疑為川崎病時，應盡早做超聲心動圖檢查。

輔助檢查

急性期白細胞總數及粒細胞百分數增高，核左移。過半數病人可見輕度貧血。血沉明顯增快，第1小時可達100mm以上。血清蛋白民泳顯示球蛋白升高，尤以 α2球蛋白增多顯著。白蛋白減少。igg、iga、iga增高。血小板在第2周開始增多。血液呈高凝狀態。抗鏈球菌溶血素o滴度正常。類風濕因子和抗核體均為陰性。c反應蛋白增高。血清補體正常或稍高。尿沉渣可見白細胞增多和/或蛋白尿。心電圖可見多種改變，以st段和t波波異常多見，也可顯示p-r、 q-r間期延長，異常q波及心律紊亂。二維超聲心動圖適用于心臟檢查及長期隨訪在半數病中可發現各種心血管病變如心包積液、左室擴大、二尖瓣關閉不全及冠狀動脈擴張或形成動脈瘤。最好能在病程的急性期和亞急性期每周檢查1次，是監測冠狀動脈瘤的最可靠的無創傷性檢查方法。在出現無菌性腦膜炎的病例，腦脊液中淋巴細胞可高達50～70/mm3。有些病例可見血清膽紅素或谷丙轉氨稍高。細菌培養和病毒分離均為陰性結果。

閱讀完了以上文章內容，大家應該對于川崎病的檢查方法也都有了一些了解，在文章里對于成疾病的檢查方法也為大家做了詳細的介紹，希望可以給更多患者帶來幫助，川崎病的發生大家還是要引起重視的。