長期以來，學者們從未懈怠過攀登醫學高峰。在這樣的過程中，他們不斷創造一個又一個奇跡，克服一個又一個高峰。俯瞰路過的風景，我們可以看到患者康復后的笑容，仰望尚未達到的巔峰，學者們依然腳踏實地地前進。雖然目前對某些疾病的病因還沒有確切的了解，但一些不可分割的致病因素也逐漸浮出水面。所以，讓我們來看看當前學者對兒童自閉癥的原因。

　　1. 遺傳因素

　　1991年Folstein和Piven自閉癥單卵雙生子同病率為82％，雙卵雙生子同病率為10％。流行病學調查還確認自閉癥同胞的發病率3％，遠高于一般群體，存在家族聚集現象。家族中即使沒有同樣的病人，但也可以發現存在類似的認知功能缺陷，例如語言發育遲滯、精神發育遲滯、學習障礙、精神障礙和顯著內向等，這些都表明孤獨癥的發病存在遺傳學基礎。進一步研究發現諸如脆性X染色體綜合征、結節性硬化、苯丙酮尿癥Rett綜合征等遺傳性疾病的癥狀與自閉癥有關。然而，大多數自閉癥兒童沒有上述遺傳性疾病。因此，近年來，大量相關研究集中在尋找來自母親15號染色體長臂的其他染色體和基因異常X染色體和7號染色體長臂區域的異常被認為與自閉癥有關，其中15號染色體長臂被認為與閱讀障礙有關，閱讀障礙也是自閉癥的表現之一，因此受到重視。利用分子生物學技術，也發現了一些可能與自閉癥有關的所謂候選基因（Candidate Genes），例如Serotonin transporter gene和c-Harvey-ras oncogene。需要指出的是，自閉癥兒童染色體和基因異常的研究結果并不一致。大多數學者認為自閉癥可能不是一種單基因遺傳疾病，更有可能是多基因遺傳。

　　2. 感染和免疫因素

　　一些學者研究了免疫和感染因素在自閉癥原因中的作用。在感染方面，先天性風疹病毒感染和巨細胞病毒感染被認為可能與自閉癥有關。雙生子研究發現，自閉癥雙生子先天性微小異常的發病率高于自閉癥單生子，這與先天性感染有關。自閉癥兒童免疫性疾病的發病率較高，T淋巴細胞亞群也不同于正常人，表明自閉癥與免疫系統異常有關。但研究結果不同，自閉癥的原因尚不清楚。

　　孩子患病是我們很不愿看到的，特別是看著患有兒童孤獨癥的孩子，他們的落寞和沉默更是令我們感到揪心和心酸。但愿這些不幸患病的孩子能夠早日擺脫孤獨癥的困擾，走出來去融入到更為精彩的世界。感受到更多的關愛和幫助，領悟到人生的真諦。