你是否存在這樣的情況：Cushing綜合征老是治不好？什么Cushing綜合征治療方法都采用了，就是不見效果，Cushing綜合征病情還越來越嚴重。

皮質醇增多癥又稱Cushing綜合癥，是腎腺皮膚分泌過量的糖皮皮質類固醇(主要是皮質醇)所致，主要臨床表現為滿月面，多血質外貌，向心性肥胖皮膚紫紋，座瘡，高血壓 和骨質和疏松等。病因有多種，因垂體分泌ACTH多多所致者稱為Cushing病。

本癥成人多與兒童個，女性多見于男性，兒童腺癌較多，年齡較大的患則以增生多見，成年男性多為腎上腺增生，腺瘤較少，成年女性可患增生或腺瘤，如果男性化表現明顯者提示為癌。

按病因，庫欣綜合征又可分為ACTH依賴型和非ACTH依賴型兩類，ACTH非依賴型是指腎上腺皮質腫瘤性生長(腺瘤或腺癌)而自主地分泌過量皮質激素。ACTH依賴型引起的腎上腺皮質功能亢進可能由于：

①垂體分泌ACTH過剩，被稱為庫欣病;

②非垂體腫瘤分泌的ACTH，稱為異位ACTH綜合征或異位庫欣綜合征;

③外源性ACTH(如藥物等)。

垂體分泌ACTH過多、原發性腎上腺皮質腫瘤及外源性ACTH(如藥物等)引起的庫欣綜合征不屬于本書討論重點。

專家友情提示：如果您有Cushing綜合征的癥狀發生，建議盡快到正規醫院五官科進行檢查，按照Cushing綜合征專家的意見對Cushing綜合征進行治療。