附睪畸形主要表現為附睪發育障礙和與睪丸附著異常。前者包括附睪缺如，頭部囊性變，中部、尾部不發育，呈纖維索狀閉鎖，附睪明顯變長呈長襻形等。

先天性附睪畸形病因尚不清楚。由于隱睪病人多合并附睪畸形，故其發生可能與胚胎發育過程中內分泌功能失調有關。因睪酮水平低下，中腎小管及中腎管不發育或發育不全，而形成各種類型的附睪畸形。

如中腎管完全不發育，則可導致先天性附睪、輸精管缺如。若發育在某一部位中止，則形成該部閉鎖。當附睪管曲折盤繞障礙時，可出現附睪明顯延長，發生長襻形附睪畸形。

附睪畸形的分類情況：

附睪缺如按生理解剖分為4類：

1、中腎管完全不發育，輸精管、精囊及射精管一并缺如。

2、中腎管發育不全，附睪體尾部缺如，同時伴有輸精管缺如。

3、中腎管未發育成附睪管，而直接衍變成輸精管、精囊和射精管，睪丸輸出管與輸精管相連。

4、無附睪，輸精管不與睪丸連接，其近端呈盲端。附睪附著異常包括附睪與睪丸完全分離和部分分離，后者指附睪頭與睪丸不連接，附睪不附著于睪丸下極等。

另外，有專家將按生理結構將附睪畸形分為5類：

Ⅰ型：長襻形附睪：附睪呈長襻狀，與睪丸大小比較明顯變長，又分4型：①較睪丸大小長2倍;②2～3倍;③3～4倍;④4倍以上。

Ⅱ型：附睪與睪丸分離：按分離的部位和程度，此型又可分為如下3種情況：①僅有尾部分離;②頭尾部均與睪丸分離，但相距較近;③頭尾部均與睪丸分離，相距較遠。

Ⅲ型：附睪與睪丸成角。①單純成角;②伴有附睪狹窄。

Ⅳ型：附睪閉鎖或附睪、輸精管的任何部位連續性中斷。

Ⅴ型：較長的睪丸系膜。

了解，附睪畸形如何分類，可以幫助醫師有效的進行治療，以提供療斷依據。