流感病毒屬正粘病毒科系RNA病毒病毒顆粒呈球形或細(xì)長(zhǎng)形、直徑為80～120nm有一層脂質(zhì)囊膜。膜上有糖蛋白纖突是由血凝素（H）和神經(jīng)氨酸酶（N）所構(gòu)成，均具有抗原性血凝素促使病毒吸附到細(xì)胞上故其抗體能中和病毒免疫學(xué)上起主要作用；神經(jīng)氨酸酶作用點(diǎn)在于細(xì)胞釋放病毒故其抗體不能中和病毒但能限制病毒釋放縮短感染過(guò)程。流感病毒的核酸是8個(gè)片段的單股RNA核蛋白質(zhì)上有特異性可用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)將其區(qū)分為甲乙丙三型抗核蛋白質(zhì)的抗體對(duì)病毒感染無(wú)保護(hù)作用，除核蛋白質(zhì)外核心內(nèi)還有三個(gè)多聚酶蛋白（P1P2P3）其性質(zhì)不明核心外有膜蛋白（M1M2）和脂質(zhì)囊膜包圍。甲型流感病毒變異是常見(jiàn)的自然現(xiàn)象主要是血凝素（H）和神經(jīng)氨酸酶（N）的變異血凝素有，H1H2H3而神經(jīng)氨酸酶僅有N1N2有時(shí)只有一種抗原發(fā)生變異有時(shí)兩種抗原同時(shí)發(fā)生變異。例如1946～1957年的甲型流行株為（H1N1）1957～1968年的流行株為（H2N2），1968年7月香港發(fā)生的一次流感流行是由甲（H3N2）毒株引起，自1972年以來(lái)歷次流感流行均由甲型（H3N2）所致與以往的流行株相比抗原特性僅有細(xì)微變化但均屬（H3N2）株自1976年以來(lái)舊株（H1N1）又起稱為“俄國(guó)株”（H1N1）在年輕人中（尤其是學(xué)生）引起流行甲型流感病毒的變異系由于兩株不同毒株同時(shí)感染單個(gè)細(xì)胞造成病毒基因重新組合使血凝素或/與神經(jīng)氨酸酶同時(shí)發(fā)生變化導(dǎo)致新型的出現(xiàn)稱為抗原性轉(zhuǎn)變（antigenic shift）例如在人群中流行株的血凝素基因與鳥(niǎo)型流感病毒基因重新組合；另一種稱為抗原性漂流（antigenic drift）由于在免疫系統(tǒng)壓力下流感病素通過(guò)變異與選擇而成的流行株主要的改變?cè)谘�凝素上氨基酸的替�?968年以來(lái)的HN各流行株都是如此Webster RG等1993年報(bào)導(dǎo)：根據(jù)8株甲型流感病毒RNA片段的核苷酸序列種素分析人類宿主的甲型流感病毒來(lái)自鳥(niǎo)類流感病毒基因庫(kù)作者對(duì)意大利豬群中循環(huán)的經(jīng)典H1N1株鳥(niǎo)型H1N1株和人類株進(jìn)行種系分析發(fā)現(xiàn)基因重組是在歐洲豬群中鳥(niǎo)類與人類病毒間進(jìn)行作者認(rèn)為歐洲豬可能作為人類與鳥(niǎo)類宿主的流感病毒基因重新組合的混合場(chǎng)所因此提出下一次世界大流行可能從歐洲開(kāi)始【發(fā)病機(jī)理】帶有流感病毒顆粒的飛沫（直徑一般小于10μm）吸入呼吸道后病毒的神經(jīng)氨基酸酶破壞神經(jīng)氨酸使粘蛋白水解糖蛋白受體暴露糖蛋白受體乃與血凝素（含糖蛋白成分）結(jié)合這是一種專一性吸附具特異性它能被血凝素抗體所抵制在人的呼吸道分泌物中有一種可溶性粘液蛋白也具有流感病毒受體也能結(jié)合血凝素從而抵制病毒侵入細(xì)胞但只有在流感癥狀出現(xiàn)后呼吸道粘液分泌增多時(shí)才有一定的防護(hù)作用病毒穿入細(xì)胞時(shí)其包膜丟失在細(xì)胞外在感染早期流感病毒RNA被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)在病毒轉(zhuǎn)錄酶和細(xì)胞RNA多聚酶Ⅱ的參與下病毒RNA被轉(zhuǎn)錄完成后形成互補(bǔ)RNA及病毒RNA合成的換板互補(bǔ)RNA迅速與核蛋白體結(jié)合構(gòu)成信息RNA在復(fù)制酶的參與下復(fù)制出病毒RNA再移行到細(xì)胞質(zhì)中參加裝配核蛋白在細(xì)胞襞內(nèi)合成后很快轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核與病毒RNA結(jié)合成核成熟前各種病毒成份已結(jié)合在細(xì)胞表面最后的裝配稱為芽生局部的細(xì)胞膜向外隆起包圍住結(jié)合在細(xì)胞膜上的核衣殼成為新合成的有感染性的病毒體此時(shí)神經(jīng)氨酸酶可水解細(xì)胞表面的糖蛋白釋放N-乙酰神經(jīng)氨酸促使復(fù)制病毒由細(xì)胞釋放散感染到附近細(xì)胞并使大量呼吸道貌岸然纖毛上皮細(xì)胞受染變性壞死和脫落產(chǎn)生炎癥反應(yīng)臨床上可出現(xiàn)發(fā)熱肌肉痛和白細(xì)胞減低等全身毒血癥樣反應(yīng)但不發(fā)生病毒血癥單純堿型流感的病理變化主要是呼吸道纖毛上皮細(xì)胞膜變性壞死和脫落起病4～5天后基底細(xì)胞層開(kāi)始增生形成未分化的上皮細(xì)胞2周后纖毛上皮細(xì)胞重新出現(xiàn)和修復(fù)流感病毒肺炎型則有肺臟充血和水腫切面呈暗紅色氣管和支氣管內(nèi)有血性分泌物粘膜下層有灶性出血水腫和細(xì)胞浸潤(rùn)肺泡腔內(nèi)含有纖維蛋白和滲出液呈現(xiàn)漿液性出血性支氣管肺炎應(yīng)用熒光抗體技術(shù)可檢出流感病毒若合并金黃色葡萄球菌感染則肺炎呈片狀實(shí)變或有膿腫形成易發(fā)生膿胸氣胸如并發(fā)肺炎球菌感染可呈大葉或小葉實(shí)變繼發(fā)鏈球菌肺炎桿菌感染時(shí)則多表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎