（路透社醫學新聞）比利時研究人員發現，Ⅲ類抗心律失常藥dofetilide與胺碘酮不同，該藥沒有負性變力作用，在左室功能受損的患者中使用更為安全。 布魯塞爾Louvain大學的Michel F. Rousseau博士及其同事對32名申請進行診斷性導管插入檢查的輕中度心衰患者進行了研究。這些患者為竇性心律，但均同意接受隨機分組進行dofetilid 8μg/kg、胺碘酮 5mg/kg或安慰劑治療。 研究人員在試驗開始時和藥物治療后30分鐘對受試者的血液動力學和血管造影的資料進行了評估。這一研究結果發表在6月1日出版的《美國心臟病學雜志》上。 研究人員指出，盡管在接受dofetilide治療的患者中，心率出現程度較小但明顯的降低，心肌變力指數仍保持不變。接受胺碘酮治療的患者壓力-容積曲線右移，且收縮能力的壓力來源指數下降，這些均證明胺碘酮可誘導產生負性變力作用。Rousseau博士的研究小組發現，使用dofetilide治療的患者心臟收縮末期容積指數保持不變，而接受胺碘酮治療的患者心臟舒張末期和收縮末期指數增加。 此外，盡管dofetilide使QT間期延長，但不會減慢總舒張速率和減少QT分散。 研究人員由此得出結論：在心衰患者心律失常的治療過程中，選擇性Ikr阻滯劑dofetilide具有改善血液動力學的優點，但其對QT間期延長的影響，即使是QT分散出現很小程度的減少，也提示在靜脈內使用dofetilide時應謹慎。