要知道重癥肌無(wú)力這種疾病的危害是非常巨大，患者在確定自己患上這種疾病之后一定要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，這樣才能夠降低這種疾病的危害，為了能夠幫助大家對(duì)這種疾病更好地進(jìn)行診斷，今天我們就來(lái)講解一下，對(duì)于重癥肌無(wú)力這種疾病的診斷方法。

1、怎樣正確診斷重癥肌無(wú)力，重癥肌無(wú)力患者的血清中，含有許多的非特異性抗體，其中包括抗橫紋肌、抗核和抗甲狀腺、抗胃壁、抗產(chǎn)生精子和抗神經(jīng)元的抗體，可測(cè)定其含量供診斷作參考。

2、重癥肌無(wú)力患者的電生理現(xiàn)象，表現(xiàn)為微小終板電位的振幅在降低。對(duì)于重癥肌無(wú)力患者，2～3次/s的刺激就會(huì)引起，活動(dòng)電位不正常的遞減。國(guó)內(nèi)采用低頻重復(fù)電刺激（2、3、5、10及20次/s），發(fā)現(xiàn)此方法有診斷意義。上述試驗(yàn)優(yōu)點(diǎn)就是簡(jiǎn)便，而且還不十分敏感，尤其是在發(fā)病早期，約50%重癥肌無(wú)力病人，對(duì)此檢查并無(wú)改變。

3、怎樣正確診斷重癥肌無(wú)力，可以進(jìn)行藥物檢查。用抗膽堿酯酶這種藥物，可以阻滯乙酰膽堿在突觸裂水解，延長(zhǎng)它們的作用，和在增強(qiáng)乙酰膽堿受體的，相互作用的能力，升高微小終板的電位，增加神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)的安全系數(shù)。這些藥物可以緩解病人的，臨床癥狀和電生理異常，陽(yáng)性反應(yīng)則可確診，個(gè)別病例反應(yīng)陰性，但不能排除重癥肌無(wú)力的診斷。

重癥肌無(wú)力診斷有哪些方法，主要包括以下幾點(diǎn)：

1、肌肉活檢：神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜皺褶減少、變平坦，AchR數(shù)目也會(huì)變減少，這是重癥肌無(wú)力的檢查方法之一。

2、肌電圖檢查檢測(cè)：肌電圖提示肌收縮力量降低以及振幅變小。肌肉動(dòng)作電位幅度降低10%以上，單纖維興奮傳導(dǎo)延緩或阻滯。這是重癥肌無(wú)力診斷方法。

3、胸腺的改變：大約30%左右重癥肌無(wú)力中患者會(huì)合并胸腺瘤，伴有胸腺肥大患者達(dá)40%到60%上面的患者伴有胸腺組織察覺(jué)中心增生。腺瘤按其細(xì)胞類型分為：混合細(xì)胞型，淋巴細(xì)胸型，上皮細(xì)胞型，后兩種常伴重肌無(wú)力。

4、疲勞試驗(yàn)：重癥肌無(wú)力診斷有什么，按臨床表現(xiàn)，可針對(duì)某部分受累肌進(jìn)行試驗(yàn)，如令患者進(jìn)行提瞼肌或肢體肌反復(fù)動(dòng)作以觀察其活動(dòng)是否易于疲乏。

5、神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變是重癥肌無(wú)力疾病中最為特征的改變，通常現(xiàn)象在：突觸后平坦、膜皺褶消失、乃至斷裂。

6、肌纖維變化：病在初期主要是在肌纖維間以及小血管四周淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)是以小淋巴細(xì)胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏；在急性重癥疾病中，肌纖維凝固性壞死，伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出；晚期肌纖維會(huì)有不一程度的失神經(jīng)性改變，肌纖維細(xì)小。

7、藥物試驗(yàn)：系確診本病患者可予新斯的明0.5～1.0 mg肌注，以觀察肌無(wú)力的恢復(fù)情況。觀察注射后15～30 min，若癥狀改善則系陽(yáng)性反應(yīng)。

8、AChR抗體測(cè)定：為診斷本病的較特異性實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，80%～90%患者血清中這種抗體存在。尚應(yīng)注意無(wú)并發(fā)甲亢、胸腺瘤以及其他自身免疫性疾病。可進(jìn)行胸部X線片、胸部CT、MRI檢查及心電圖、甲狀腺功能（T3、T4、TSH） 等相應(yīng)檢查。

在懷疑自己患有重癥肌無(wú)力這種疾病的時(shí)候，患者可以通過(guò)到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行肌肉活檢，肌電圖檢查檢測(cè)，疲勞實(shí)驗(yàn)，肌纖維變化以及藥物試驗(yàn)等方法來(lái)幫助自己對(duì)這種疾病進(jìn)行診斷，以便能夠幫助自己對(duì)這種疾病做到早發(fā)現(xiàn)早治療，能夠讓自己盡快的擺脫這種疾病的困擾。