要知道重癥肌無力這種疾病的危害是非常巨大，患者在確定自己患上這種疾病之后一定要做到早發現早治療，這樣才能夠降低這種疾病的危害，為了能夠幫助大家對這種疾病更好地進行診斷，今天我們就來講解一下，對于重癥肌無力這種疾病的診斷方法。

1、怎樣正確診斷重癥肌無力，重癥肌無力患者的血清中，含有許多的非特異性抗體，其中包括抗橫紋肌、抗核和抗甲狀腺、抗胃壁、抗產生精子和抗神經元的抗體，可測定其含量供診斷作參考。

2、重癥肌無力患者的電生理現象，表現為微小終板電位的振幅在降低。對于重癥肌無力患者，2～3次/s的刺激就會引起，活動電位不正常的遞減。國內采用低頻重復電刺激（2、3、5、10及20次/s），發現此方法有診斷意義。上述試驗優點就是簡便，而且還不十分敏感，尤其是在發病早期，約50%重癥肌無力病人，對此檢查并無改變。

3、怎樣正確診斷重癥肌無力，可以進行藥物檢查。用抗膽堿酯酶這種藥物，可以阻滯乙酰膽堿在突觸裂水解，延長它們的作用，和在增強乙酰膽堿受體的，相互作用的能力，升高微小終板的電位，增加神經肌肉傳導的安全系數。這些藥物可以緩解病人的，臨床癥狀和電生理異常，陽性反應則可確診，個別病例反應陰性，但不能排除重癥肌無力的診斷。

重癥肌無力診斷有哪些方法，主要包括以下幾點：

1、肌肉活檢：神經肌肉接頭處突觸后膜皺褶減少、變平坦，AchR數目也會變減少，這是重癥肌無力的檢查方法之一。

2、肌電圖檢查檢測：肌電圖提示肌收縮力量降低以及振幅變小。肌肉動作電位幅度降低10%以上，單纖維興奮傳導延緩或阻滯。這是重癥肌無力診斷方法。

3、胸腺的改變：大約30%左右重癥肌無力中患者會合并胸腺瘤，伴有胸腺肥大患者達40%到60%上面的患者伴有胸腺組織察覺中心增生。腺瘤按其細胞類型分為：混合細胞型，淋巴細胸型，上皮細胞型，后兩種常伴重肌無力。

4、疲勞試驗：重癥肌無力診斷有什么，按臨床表現，可針對某部分受累肌進行試驗，如令患者進行提瞼肌或肢體肌反復動作以觀察其活動是否易于疲乏。

5、神經肌肉接頭處的改變：神經肌肉接頭部的形態學改變是重癥肌無力疾病中最為特征的改變，通常現象在：突觸后平坦、膜皺褶消失、乃至斷裂。

6、肌纖維變化：病在初期主要是在肌纖維間以及小血管四周淋巴細胞浸潤是以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏；在急性重癥疾病中，肌纖維凝固性壞死，伴有多形核白細胞的巨噬細胞的滲出；晚期肌纖維會有不一程度的失神經性改變，肌纖維細小。

7、藥物試驗：系確診本病患者可予新斯的明0.5～1.0 mg肌注，以觀察肌無力的恢復情況。觀察注射后15～30 min，若癥狀改善則系陽性反應。

8、AChR抗體測定：為診斷本病的較特異性實驗室指標，80%～90%患者血清中這種抗體存在。尚應注意無并發甲亢、胸腺瘤以及其他自身免疫性疾病。可進行胸部X線片、胸部CT、MRI檢查及心電圖、甲狀腺功能（T3、T4、TSH） 等相應檢查。

在懷疑自己患有重癥肌無力這種疾病的時候，患者可以通過到正規的醫院進行肌肉活檢，肌電圖檢查檢測，疲勞實驗，肌纖維變化以及藥物試驗等方法來幫助自己對這種疾病進行診斷，以便能夠幫助自己對這種疾病做到早發現早治療，能夠讓自己盡快的擺脫這種疾病的困擾。