肌肉萎縮常在青春期起病，緩慢進行性面肌萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎縮、上肢舉手時肩胛骨呈翼樣突起，無感覺異常，表現(xiàn)為局限性一側(cè)顳肌、嚼肌萎縮，張口時下頜偏向病側(cè)，可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失。青少年，舌肌萎縮與吞咽困難、構(gòu)音困難伴存。緩慢起病的雙側(cè)舌肌萎縮，伴有肌束顫動、突然發(fā)生的舌肌萎縮，不伴有肌束顫動，表現(xiàn)為額或面頰局部的斑塊性萎縮，皮膚色素較深，掐之皮下組織緊張，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。

1、神經(jīng)源性肌萎縮：因下運動神經(jīng)元及其損害所致。前角細胞及腦干運動神經(jīng)核損害時肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感覺障礙，常出現(xiàn)肌束顫動，肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān)。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。

2、肌源性萎縮：由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經(jīng)分布，常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮，少數(shù)為遠端型。伴肌力減退，無肌纖維震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最為敏感。肌電圖特征性改變?yōu)槌霈F(xiàn)短時限多相電位。

3．其它：中樞性肌萎縮一般伴反射亢進或病理反射。缺血性肌萎縮多因各種動脈炎、血栓形成等肌肉缺血和無菌性壞死而致。廢用性肌萎縮則與長期不運動有關(guān)。且多為可逆性。

一側(cè)胸鎖乳突肌萎縮合并斜方肌萎縮，雙側(cè)胸鎖乳突肌萎縮，伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮。一側(cè)背闊肌萎縮，不伴有同側(cè)肱三頭肌萎縮，但有局部皮膚感覺減退 。一側(cè)胸大肌萎縮，不伴有其他肌肉和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

通過以上的講解，希望對每個患者有所幫助。生活中養(yǎng)成良好的生活習慣，遠離致病因素的攝入，做好定期體檢工作，這樣能夠有效降低疾病的發(fā)病率和死亡率，遠離疾病的困擾。