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眼肌型重癥肌無(wú)力莫當(dāng)眼病看王先生近來(lái)睜眼無(wú)力、眼皮也抬不起,因此到眼科就診。檢查發(fā)現(xiàn)他的眼球并無(wú)器質(zhì)性病變,后經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生診斷,王先生患的是眼肌型重癥肌無(wú)力,并已經(jīng)伴發(fā)胸腺瘤。醫(yī)生介紹,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。該病患者輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂,睜眼無(wú)
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重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性,通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。約12%~20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力,通常出生時(shí)即有體征,但偶爾拖延12~18h,常合并吸吮困難和下咽困難,哭聲無(wú)力,乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞,臨床癥狀也
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意大利專家稱服減肥藥可能患肌無(wú)力據(jù)意大利科研人員最近發(fā)表的一份研究報(bào)告說(shuō),減肥藥中的某些化學(xué)物質(zhì)有可能造成肌無(wú)力。報(bào)告說(shuō),這些化學(xué)物質(zhì)以刺激血管收縮,減少肌肉活動(dòng)來(lái)抑制饑餓感,從而達(dá)到減肥的目的,諸如“氟苯丙胺”和“安芬他命”等。但是,這些化學(xué)物質(zhì)會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的副作用,比如產(chǎn)生容易疲勞、呼吸困難等肌無(wú)力的癥狀。此
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重癥肌無(wú)力應(yīng)該做哪些檢查?1.血,尿和腦脊液常規(guī)檢查均正常,胸部x線片可見(jiàn)15%的MG患者,尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤,胸部CT可發(fā)現(xiàn)除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。2.電生理檢查可見(jiàn)特征性異常,約90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重復(fù)電刺激時(shí)出現(xiàn)衰減反應(yīng)微小終板電位降低,單纖維肌電圖顯示顫抖(jitter)增寬或阻滯。3.AChR抗體檢測(cè)全
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意大利專家稱服減肥藥可能患肌無(wú)力據(jù)意大利科研人員最近發(fā)表的一份研究報(bào)告說(shuō),減肥藥中的某些化學(xué)物質(zhì)有可能造成肌無(wú)力。報(bào)告說(shuō),這些化學(xué)物質(zhì)以刺激血管收縮,減少肌肉活動(dòng)來(lái)抑制饑餓感,從而達(dá)到減肥的目的,諸如“氟苯丙胺”和“安芬他命”等。但是,這些化學(xué)物質(zhì)會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的副作用,比如產(chǎn)生容易疲勞、呼吸困難等肌無(wú)力的癥狀。此
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眼肌型重癥肌無(wú)力莫當(dāng)眼病看王先生近來(lái)睜眼無(wú)力、眼皮也抬不起,因此到眼科就診。檢查發(fā)現(xiàn)他的眼球并無(wú)器質(zhì)性病變,后經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生診斷,王先生患的是眼肌型重癥肌無(wú)力,并已經(jīng)伴發(fā)胸腺瘤。醫(yī)生介紹,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。該病患者輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂,睜眼無(wú)
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重癥肌無(wú)力的原因和檢查重癥肌無(wú)力是由什么原因引起的?重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處突
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重癥肌無(wú)力危象的原因,表現(xiàn)和檢查診斷重癥肌無(wú)力危象是由什么原因引起的?1.近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致。2.很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān)。重癥肌無(wú)力危象有哪些表現(xiàn)及如何診斷?1.肌無(wú)力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無(wú)
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為什么重癥肌無(wú)力癥狀容易反復(fù)?重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈(即病人的和體征消失,和正常人一樣能正常生活、學(xué)習(xí)、工作,并停止一切治療重癥肌無(wú)力的藥物)。有的患者可有一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷、全身各種
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重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性,通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。約12%~20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力,通常出生時(shí)即有體征,但偶爾拖延12~18h,常合并吸吮困難和下咽困難,哭聲無(wú)力,乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞,臨床癥狀也
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重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性,通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。約12%~20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力,通常出生時(shí)即有體征,但偶爾拖延12~18h,常合并吸吮困難和下咽困難,哭聲無(wú)力,乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞,臨床癥狀也
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意大利專家稱服減肥藥可能患肌無(wú)力據(jù)意大利科研人員最近發(fā)表的一份研究報(bào)告說(shuō),減肥藥中的某些化學(xué)物質(zhì)有可能造成肌無(wú)力。報(bào)告說(shuō),這些化學(xué)物質(zhì)以刺激血管收縮,減少肌肉活動(dòng)來(lái)抑制饑餓感,從而達(dá)到減肥的目的,諸如“氟苯丙胺”和“安芬他命”等。但是,這些化學(xué)物質(zhì)會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的副作用,比如產(chǎn)生容易疲勞、呼吸困難等肌無(wú)力的癥狀。此
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