脊柱裂疾病屬于小孩的一種先天性疾病，一般脊柱裂發病后如果不及時進行治療，隨著年齡的增加，病情也會越來越嚴重。那么到底是什么樣的原因我才會患上脊柱裂疾病呢?下面我們就來了解一下這個問題吧。

發病原因

胚胎期第3周時，兩側的神經襞向背側中線融合，構成神經管，其從中部開始(相當于胸段)再向上，下兩端發展，于第4周時閉合。

神經管形成后即逐漸與表皮分離，并移向深部，漸而在該管的頭端形成腦泡，其余部位則發育成脊髓。

于胚胎第3個月時，由兩側的中胚葉形成脊柱成分，并呈環形包繞神經管而構成椎管，此時，如果神經管不閉合，則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態，并可發展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂的出現與多種因素有關，凡影響受精與妊娠的各種異常因素均有可能促成此種畸形的形成。

開始時，脊髓與椎管等長，第3個月后因脊髓的生長速度慢于脊柱的生長速度而使脊髓末端的位置逐漸上升，剛出生時脊髓末端位于腰3水平，1周歲時則升至第1、2腰椎之間，此后一直停留在這一節段。

癥狀

少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀。有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破則很易感染，引起腦膜炎。此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱“脊膜膨出”，或“囊性脊柱裂”。如果椎管內的脊髓，神經組織也同時膨出，則稱“脊髓脊膜膨出”，可產生兩下肢無力，肌肉萎縮，小孩較晚才會走路，但步態跛行，臀部及大腿后側皮膚感覺遲鈍或麻木，足底及臀部可發生潰瘍，大小便不能控制，成人則有陽痿等癥狀。少數病人可有一段脊髓完全暴露在裂口處，有些在表面可有薄層纖維膜蓋覆。此型稱“脊髓外露”，癥狀更為嚴重，且容易感染，預后極差。患有脊柱裂的病人，常伴有身體其他部位的先天性發育異常;如足內翻，足外翻，弓形足，先天性腦積水，脊柱側彎等。

分型

一般將脊柱裂分為顯性脊柱裂與隱性脊柱裂2種。

1.顯性脊柱裂

為一種嚴重的先天性疾患，視伴發脊髓組織受累程度不同而在臨床上癥狀差異十分懸殊，其雖可見于頭及鼻根部，但90%以上發生于腰骶處。

(1)脊膜膨出型：以腰部和腰骶部為多見，其病理改變主要是脊膜通過缺損的椎板向外膨出達到皮下，形成背部正中囊腫樣腫塊，其內容除少數神經根組織外，主要為腦脊液充盈，因此透光試驗陽性，壓之有波動感，重壓時出現根性癥狀，增加腹壓或幼兒啼泣時，此囊性物張力增加，其皮膚表面色澤多正常;少數變薄，脆硬，并與硬脊膜粘連。

(2)脊膜脊髓膨出型：較前者少見，除脊膜膨出外，脊髓本身亦突至囊內，見于胸腰段以上，椎管后方骨缺損范圍較大，膨出囊基底較寬，透光試驗多陰性，手壓之可出現脊髓癥狀(應避免加壓性檢查)，多伴有下肢神經障礙癥狀。

看完上面的文章我們應該對脊柱裂疾病發病成因以及癥狀表現有了一定了解了吧，因為脊柱裂疾病屬于比較嚴重的疾病是，所以建議孕婦在懷孕期間就開始進行檢查，如果孩子出生發生這種疾病，難么就需要盡早的進行治療。