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遺傳隱性脊柱裂的形成原因

遺傳隱性脊柱裂的形成原因

對于脊柱裂疾病很多的人不太了解它的形成原因,所以不知道該如何去預(yù)防和治療這個疾病,導(dǎo)致在一定程度上有可能會耽誤治療,錯過了治療的最佳時機(jī),那么為了幫助到人們正確看待這個疾病,小編來講述脊柱裂疾病的形成原因到底有什么?

脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài),是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形(無腦兒、脊柱裂、腦膨出)。根據(jù)1986~1987年監(jiān)測資料,我國神經(jīng)管畸形發(fā)生率約為2.74‰,而且北方較南方高,農(nóng)村較城市高,秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發(fā)生率高,脊柱裂的男女之比為0.6~0.9:1。臨床表現(xiàn)與脊髓和脊神經(jīng)受累程度有關(guān),如有脊髓和脊神經(jīng)受累可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

脊柱裂的發(fā)病原因有哪些

胚胎期第3周時,兩側(cè)的神經(jīng)襞向背側(cè)中線融合,構(gòu)成神經(jīng)管,其從中部開始(相當(dāng)于胸段)再向上、下兩端發(fā)展,于第4周時閉合。

神經(jīng)管形成后即逐漸與表皮分離,并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡,其余部位則發(fā)育成脊髓。

于胚胎第3個月時,由兩側(cè)的中胚葉形成脊柱成分,并呈環(huán)形包繞神經(jīng)管而構(gòu)成椎管。此時,如果神經(jīng)管不閉合,則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態(tài),并可發(fā)展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂是由于先天性的脊神經(jīng)管閉合不全,在脊柱的背部或腹側(cè)形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神經(jīng)成分突出的畸形。可分為隱性脊柱裂和開放性脊柱裂兩類,前者僅有椎板缺如,脊柱裂被皮膚覆蓋;后者除椎板缺如外,還有脊膜或脊膜脊髓一起膨出,且又分脊膜膨出和脊膜脊髓膨出兩種。

脊柱裂有多種病因,因為在某些種群中該病有著很高的發(fā)病率,所以被認(rèn)為可能有基因遺傳的傾向。而營養(yǎng)物質(zhì)的缺乏,尤其是葉酸和鋅的缺乏,已被證實是該病的病因。

關(guān)于脊柱裂疾病的一些形成原因問題,文章內(nèi)容為大家做了具體的講述,希望了解了隱形脊柱裂及您的這些形成原因,可以幫助人們在以后更好的去避免這些誘發(fā)因素,重視做好對脊柱裂疾病的預(yù)防,使每一個人都能夠真正有效地遠(yuǎn)離這個疾病。

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