現在生活中脊髓空洞癥十分復雜，較多的患者朋友會出現此病的癥狀，從而會帶給患者極多的困擾，大家需要多認識一些脊髓空洞癥的知識，必須要將誘發此病出現的因素認識透徹才可以，往下看為朋友們介紹一下脊髓空洞癥的病因是什么呢。

脊髓空洞癥的病因：

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。常好發于頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞癥。發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞癥的臨床表現有三方面，癥狀的程度與空洞發展早晚有很大關系，一般病程進展較緩慢，早期出現的癥狀多呈節段性分布，最先影響上肢，當空洞進一步擴大時，髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及，于空洞腔以下出現傳導束功能障礙，因此，早期患者的癥狀比較局限和輕微，晚期癥狀則表現廣泛甚至出現截癱。

機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，并沖破中央管壁形成空洞。血液循環異常：由于供應脊髓的血液特循環異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈回流受阻而引起脊髓內組織的缺血、壞死、液化，最后形成脊髓空洞。腦脊液動力異常：脊髓空洞癥的病因及發病機制至今尚無統一的認識，臨床工作中常見顱頸交界區的先天性畸形合并脊髓空洞癥，空洞多見于頸段和上胸段脊髓內。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。

原發病。脊髓空洞可繼發于脊髓外傷、脊髓神經膠質細胞瘤、囊性病變、血管畸形、脊髓蛛網膜炎(脊髓蛛網膜炎【譯】：也稱粘連性脊蛛網膜炎，是蛛網膜的一種慢性炎癥過程。)、脊髓炎伴中央軟化等病癥。脊髓腫瘤可以伴有脊髓空洞，最常見的如脊髓血管母細胞瘤，腫瘤切除之后，空洞均能夠自行緩解。脊髓外傷之后，既可以由于脊髓本身的損傷引起空洞，也可以由于骨折壓迫脊髓出現空洞。先天發育異常，因脊髓空洞癥常并發其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側彎畸形等，以及常有家族發病的傾向，故認為脊髓空洞癥的病因與遺傳因素有關。

脊髓空洞癥的癥狀：

脊髓空洞癥多在20～30歲發病，偶可起病于童年或成年以后，男多于女。起病隱潛，病程進行緩慢常以手部小肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。臨床癥狀因空洞的部位和范圍不同而異。

一、感覺障礙：本病可見兩種類型的感覺障礙，即由空洞部位脊髓支配的節段性淺感覺分離性感覺障礙和病變以下的束性感覺障礙。節段性淺感覺分離性感覺障礙，為本病最突出的臨床體征。束性感覺障礙。當空洞擴展損害一側或雙側脊髓丘腦束時，產生損害下面以下對側或雙側軀體的束性淺感覺障礙。脊髓后索常最后受損，此時則出現損害平面以下的同側或雙側軀體的深感覺障礙。

二、運動障礙：下運動神經元性癱瘓。當脊髓頸、胸段空洞波及前角時，出現手部魚際肌、骨間肌以及前臂諸肌無力、萎縮和肌束震顫。手肌嚴重萎縮進可呈爪狀手。隨病變發展，可逐漸波及上臂、肩帶及部分肋間肌，引起癱瘓。腰骶部的空洞則表現為下肢和足部的肌肉萎縮。

三、植物神經功能障礙：植物神經功能障礙常較明顯，由于病變波及側角所致，常見上肢營養障礙，皮膚增厚，燒傷疤痕或頑固性潰瘍，發紺發涼，多汗或少汗。下頸髓側角損害可見霍納征。約20%的病人骨關節損害，常為多發性，上肢多見，關節腫脹，關節部位的骨質萎縮、脫鈣、被磨損破壞，但無痛感，這種神經原性關節病稱為夏科關節。延髓空洞癥，其空洞常從脊髓延伸而來，也可為疾病的首發部位。

通過上面的這些介紹之后，大家認識到了脊髓空洞癥的主要發病因素有哪些了，脊髓空洞癥疾病會帶來相當多的困擾，將會影響到患者的健康，因此朋友們應當多認識一些脊髓空洞癥的出現，而且應當多了解相關的誘發原因才行。