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早產兒脊柱裂疾病的形成原因

早產兒脊柱裂疾病的形成原因

生活當中出現了脊柱裂疾病我們需要做好科學的治療,正確科學的治療是疾病康復的關鍵所在。當然也希望人們能夠做好對于脊柱裂疾病的預防,下面我們就來了解一下早產兒脊柱裂疾病的形成原因有什么?

脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態,是一種常見的先天性神經管畸形(無腦兒、脊柱裂、腦膨出)。根據1986~1987年監測資料,我國神經管畸形發生率約為2.74‰,而且北方較南方高,農村較城市高,秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發生率高,脊柱裂的男女之比為0.6~0.9:1。臨床表現與脊髓和脊神經受累程度有關,如有脊髓和脊神經受累可出現下肢癱瘓、大小便失禁等神經系統癥狀。

脊柱裂的發病原因有哪些

胚胎期第3周時,兩側的神經襞向背側中線融合,構成神經管,其從中部開始(相當于胸段)再向上、下兩端發展,于第4周時閉合。

神經管形成后即逐漸與表皮分離,并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡,其余部位則發育成脊髓。

于胚胎第3個月時,由兩側的中胚葉形成脊柱成分,并呈環形包繞神經管而構成椎管。此時,如果神經管不閉合,則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態,并可發展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂是由于先天性的脊神經管閉合不全,在脊柱的背部或腹側形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神經成分突出的畸形。可分為隱性脊柱裂和開放性脊柱裂兩類,前者僅有椎板缺如,脊柱裂被皮膚覆蓋;后者除椎板缺如外,還有脊膜或脊膜脊髓一起膨出,且又分脊膜膨出和脊膜脊髓膨出兩種。

脊柱裂有多種病因,因為在某些種群中該病有著很高的發病率,所以被認為可能有基因遺傳的傾向。而營養物質的缺乏,尤其是葉酸和鋅的缺乏,已被證實是該病的病因。

關于早產兒脊柱裂疾病的形成原因就為大家介紹到這里。我們只有在生活當中了解脊柱裂疾病的形成原因,才能夠幫助人們更好的去預防和治療脊柱裂疾病,爭取有效遠離這樣的疾病,避免這樣的疾病發生避免太多的危害產生。

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